Le diplôme national de licence professionnelle, de niveau bac + 3, se prépare en lycée, IUT ou dans les universités. Réformée fin 2019, la durée de la licence pro varie en fonction des différents niveaux d'entrée possibles: bac, parcours de formation de 1er cycle d'études supérieures sanctionnés par 30 à 120 crédits: DEUST, BTS/BTSA, parcours de licence... Licence Professionnelle Expérimentateur du végétal • Univ. du Havre - UFR de Sciences et Techniques • 76058 Havre (Le). Accessible à compter de la rentrée 2021 après le bac, la licence professionnelle est un bachelor universitaire de technologie (BUT) lorsqu'elle est préparée en IUT et organisée en 180 crédits ECTS (3 ans). Le diplôme universitaire de technologie (DUT) devient alors un diplôme intermédiaire du BUT. Diplôme d'insertion professionnelle, la licence pro apporte une spécialisation dans des métiers précis ou une double compétence. Elle se décline en mentions, correspondant aux emplois ciblés, dans de très nombreux secteurs professionnels: production agricole, industrielle, commerce, transport, services aux personnes...
Licence Pro Expérimentateur Du Végétal Du
Infos sur l'établissement
Etablissement: Ufr des sciences et techniques (le havre)
Adresse: 25, rue Philippe-Lebon, BP 540 76600 Le Havre cedex
Téléphone: 02. 32. 74. 43. 00
Fax: 02. 14
Description de la formation
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Infos sur l'établissement
Etablissement: Hortithèque
Adresse: 32, rue Alfred-Kastler, BP 146 76130 Mont-Saint-Aignan cedex
Téléphone: 02. 35. 12. Licence pro expérimentateur du végétal pdf. 26. 26
Fax: 02. 20
Description de la formation
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Infirmière Master pro. risques environnementaux chimiques DUT génie électrique et informatique industrielle (DUT GEII) Dessinateur paysagiste Electromécanicien
Le retrait de nombreux produits phytosanitaires, pour lesquels il faut trouver des alternatives culturales, conjointement au développement de l'agriculture raisonnée et de l'agriculture biologique exigent la professionnalisation des acteurs.
Conducteur: l'instillation de ce collyre peut provoquer une gêne visuelle transitoire. Interactions du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE avec d'autres substances Ce collyre peut interagir avec d'autres collyres: respectez un intervalle de 15 minutes entre deux instillations. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse: L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu: seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. Allaitement: L'utilisation de ce collyre est possible pendant l'allaitement. Mode d'emploi et posologie du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire ( cul-de-sac conjonctival). Posologie usuelle: Adulte et enfant de plus de 15 ans: 1 goutte, 2 à 6 fois par jour. Le traitement ne doit pas dépasser 7 jours sans avis médical. Conseils Ce médicament peut être en accès libre (ou accès direct) dans certaines pharmacies; dans ce cas, faites valider votre choix par votre pharmacien.
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Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose pendant la grossesse. Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendez la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine. Composition
Substance active pour 100ml:
Cromoglicate de sodium: 2g
Autres composants: chlorure de sodium, eau purifiée. Informations complémentaires
Veillez à tenir Humex Conjonctivite Allergique 2% hors de portée des jeunes enfants. Pour connaître l'ensemble des informations concernant ce médicament, nous vous invitons à consulter la notice ou demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Produit de la même catégorie
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7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine. 8. Effets indésirables Possibilité de survenue: · de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:. 9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
8.
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.