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Acide 4-méthylsalicylique
Des noms
Nom IUPAC préféré
Acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque
Autres noms
m -acide crésotique acide 2, 4-crésotique m -acide crésotinique acide 2- hydroxy - p -toluique
Identifiants
Numero CAS
50-85-1
Modèle 3D ( JSmol)
Image interactive
ChEBI
CHEBI: 20450
ChemSpider
5584
Carte Info ECHA
100. 000.
Acide 4 Méthylbenzoïque Base
Cela conduit à la formation de dihydroorsellinate d'éthyle. La déshydrogénation et le clivage de l'ester conduisent à l'acide orsellinique. L'acide orselique peut aussi être produit par oxydation de l' orsellaldéhyde [ 16], [ 17]. Il peut également être produit par réaction entre l' acide éverninique et l' acide ramalique à ébullition en présence d' hydroxyde de baryum, ce qui rompt leurs liaisons ester [ 6]. Structure des acides éverninique (gauche) et ramalique (droite)
Une autre synthèse part de l' orcinol qui est carboxylé avec du carbonate de méthylmagnésium dans le DMF [ 7]:
Notes et références [ modifier | modifier le code]
(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article de Wikipédia en allemand intitulé « Orsellinsäure » ( voir la liste des auteurs). ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. Acide 4 méthylbenzoïque grade. ↑ a et b (en) « Acide orsellinique », sur ChemIDplus, consulté le 17 janvier 2011
↑ a b et c (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, 3 juin 2009, 90 e éd., 2804 p. ( ISBN 9781420090840, présentation en ligne), p. 182
↑ a et b « Fiche du composé 2, 4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid hydrate », sur Alfa Aesar (consulté le 23 septembre 2020).
Acide 4 Méthylbenzoïque Grade
Hazard pictogram
Déclarations de risque
H315 - Provoque une irritation cutanée. H319 - Provoque une sévère irritation des yeux. Conseils de précaution
P102 - Tenir hors de portée des enfants. P103 - Lire l'étiquette avant utilisation. P264 - Se laver soigneusement après manipulation. P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P332/313 - En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. Acide 4 méthylbenzoïque 1. P337/313 - Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P321 - Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). Signalisation mot
Attention
souhaitée]
Δ f H 0 solide
−384, 8 kJ/mol [ 5]
C p
148 J mol −1 K −1 à 300 K 259 J mol −1 K −1 à 413 K (liquide)
PCS
3 226, 9 kJ mol −1 ( 25 °C, solide) [ 7]
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d'espace
P21/c [ 8]
Paramètres de maille
a = 5, 500 Å
b = 5, 128 Å
c = 21, 950 Å
α = 90, 00°
β = 97, 37°
γ = 90, 00°
Z = 4 ( 22, 0 °C) [ 8]
Volume
613, 96 Å 3 [ 8]
Propriétés optiques
Indice de réfraction
1, 539 7 [ 9]
Précautions
SIMDUT [ 10]
D2B,
NFPA 704
1 1 0
Directive 67/548/EEC
Xn Phrases R: 22, 36, Phrases S: 24,
Écotoxicologie
DL 50
1 700 mg kg −1 (rats, peroral) [ réf. souhaitée]
LogP
1, 87 [ 1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. modifier
L' acide benzoïque, de formule chimique C 6 H 5 COOH (ou C 7 H 6 O 2) est un acide carboxylique aromatique dérivé du benzène. Acide 4-méthylsalicylique - 4-Methylsalicylic acid - abcdef.wiki. Description [ modifier | modifier le code]
Il est utilisé comme conservateur alimentaire et est naturellement présent dans certaines plantes. C'est par exemple l'un des principaux constituants de la gomme benjoin, utilisée dans des encens dans les églises de Russie et d'autres communautés orthodoxes.