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A4 B5 Berline (8D2) (11. 1994 - 09. 2001)
A4 B5 Avant (8D5) (11. 2001)
A4 B6 Berline (8E2) (11. 2000 - 12. 2004)
A4 B6 Avant (8E5) (04. 2001 - 12. 2004)
A4 B6/B7 Cabriolet (8H7, 8HE) (04. 2002 - 03. 2009)
A4 B7 Berline (8EC) (11. 2004 - 06. 2008)
A4 B7 Avant (8ED) (11. 2008)
A4 B8 Berline (8K2) (11. 2007 - 12. 2015)
A4 B8 Avant (8K5) (11. 2015)
A4 B8 Allroad (8KH) (04. 2009 - 05. 2016)
A4 B9 Berline (8W2, 8WC) (05. 2015 -... )
A4 B9 Avant (8W5, 8WD) (08. ) A4 B9 Allroad (8WH) (01. 2016 -... )
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Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications. On se restreint ici à présenter uniquement les molécules organiques ne possédant qu'un seul groupe caractéristique positionné sur la chaîne principale. La chaîne principale d'atomes de carbone correspond à la chaîne la plus longue présente dans la molécule. Les groupes caractéristiques en chimie organique - Maxicours. Le tableau suivant dresse la liste des premiers préfixes employés:
Nombre d'atomes de carbone
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Racine
méth-
éth
prop-
but-
pent-
hex-
hept-
oct-
non-
déc-
Le tableau suivant recense quelques groupes caractéristiques courants en chimie organique:
la notation désigne une suite quelconque commençant par un atome de carbone;
l'absence de notation après une liaison - signifie qu'il s'agit soit d'un atome d'hydrogène, soit d'une suite d'atomes commençant par un atome de carbone;
la notation désigne un atome halogène,, ou.
Fiche Nomenclature Chimie Organique Pour
A Les alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures ne comportant que du carbone et de l'hydrogène, ainsi que des liaisons simples: il n'y a pas de liaisons multiples. Les ramifications possibles sont: – CH 3: méthyl et – C 2 H 5: éthyl Pour nommer un alcane, il faut rechercher la chaîne carbonée la plus longue possible. Le sens de la numérotation des atomes de carbone est tel que le nombre formé par la somme des indices rassemblés est minimum. 1. La chaîne la plus longue est soulignée, elle a 6 éléments carbone: c'est un hexane. 2. On cherche alors les substituants, il y a deux CH 3 et un C 2 H 5. Dans l'ordre alphabétique, éthyl se place avant méthyl et comme il y a deux méthyls, la molécule est éthyl-diméthylhexane. 3. Nomenclature des molécules organiques TP - Fiche - sadex. Il faut trouver les indices de position, si on compte en commençant à gauche, on aura les méthyls placés sur les carbones 2 et 5 et l'éthyl porté par le carbone 3; si on compte en commençant à droite, on aura les méthyls placés sur les carbones 2et 5 et l'éthyl porté par le carbone 4.
Fiche Nomenclature Chimie Organique 2019
Remarque: Si la molécule présente plusieurs groupes alkyles de même nature, le nom de la ramification est précédé d'un préfixe multiplicateur (di, tri, tétra.. ) À noter: Dans le nom d'une molécule organique, deux chiffres sont obligatoirement séparés par une virgule alors qu'un chiffre et une lettre le sont par un tiret. Le nom complet forme un mot unique (donc pas d'espace). Exemple: [pic 7] Cet alcane possède une chaîne carbonée la plus longue à 6 carbones qu'on numérote de la droite vers la gauche. Cet alcane possède deux groupements « méthyl » porté par les carbone n°2 et n°5 et un groupement « éthyl » par le carbone n°3. Il s'agit donc du 3-éthyl-2, 5-diméthlyhexane. Fiche nomenclature chimie organique de la. Réaliser En utilisant l'animation suivante, déterminer le nom des alcanes suivants Formule semi-développée [pic 8] [pic 9] [pic 10] Nom de la molécule Formule semi-développée [pic 11] [pic 12] [pic 13] Nom de la molécule Réaliser Ecrire la formule semi-développée du 3-éthyl-3, 4-diméthylhexane. Analyser / Raisonner En utilisant l'animation suivante, relier la formule semi-développée au nom...
Le nom de la molécule comportera un préfixe dépendant du nombre de carbones sur la chaîne principale Etape 4: Repérer les chaînes secondaires et les nommer
A la fin du nom de chaque chaîne secondaire, ajouter le suffixe - yl. Fiche nomenclature chimie organique pour. On compte ensuite le nombre de ramifications identiques et on ajoute unpréfixe devant le nom de la chaîne secondaire, ce qui évite de répéter le nom de chaque chaîne. Etape 5: Numéroter la chaîne principale
Numéroter les carbones de 1 à n de telle sorte que: Chaque élément est précédé
- Du numéro de carbone sur lequel est situé l'élément - D'un préfixe si un élément identique est présent plusieurs fois (préfixes calculés à l'étape 4). Clarté du contenu
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J. L
publié le
24/01/2022
Giogio
13/10/2021
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01/03/2019
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