Suite à la parution au JORF le 23 Mai 2018 de l'«arrêté du 15 Mai 2018 fixant les conditions de réalisation des examens de biologie médicale d'immuno-hématologie érythrocytaire». Une seule détermination du groupe sanguin sera pratiquée et son résultat sera rendu sur un compte rendu simple. C'est seulement en cas de nécessité avérée de transfusion que sera pratiquée la 2 ème détermination du groupe sanguin sur un 2 nd prélèvement. La DELIVRANCE de la carte de groupe sanguin n'est plus obligatoire. En contrepartie, les laboratoires sont tenus d'adresser les résultats électroniquement à l'EFS dont dépend le patient, ainsi que dans le cas des femmes enceintes, à la maternité où aura lieu l'accouchement. De plus, le compte rendu devra mentionner, entre autres, toutes les informations qui étaient présentes sur la carte de groupe. Notre laboratoire adresse via le protocole ERA, les résultats aux EFS CENTRE-PAYS DE LOIRE et EFS HAUTS DE FRANCE-NORMANDIE. Rappel: Aide à la prescription
Source: Cnamts SG / DGMET / DIS - Octobre 2016
Le groupe sanguin d'un individu est immuable tout au long de la vie (sauf éventuellement en cas de greffe de cellules souches hématopoiétiques allogéniques).
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Dans ce cas, une même personne peut être D positif en tant que donneur et D négatif sur sa carte de groupe sanguin. Pourquoi les anciennes cartes de groupes ne sont pas valables? La validité d'une carte de groupe sanguin n'est pas définie par la réglementation. Mais les progrès en matière de réactifs donnent de meilleurs résultats qu'il y a une vingtaine d'années. Les cartes de groupes doivent donc être renouvelées régulièrement. Attention, la réglementation en matière de carte de groupe a également changé ces dernières années pouvant conduire à ce que les anciennes cartes de groupe ne soient plus valides (aucune donnée manuscrite, pas d'autocollant, liste des antigènes testés pour la recherche d'anticorps.. ). Pourquoi faut-il réaliser deux groupages sanguins pour un patient avant chaque transfusion sanguine? La réalisation de deux groupages sanguins avant une première transfusion a été mise en place afin d'assurer la sécurité du malade lors d'une transfusion sanguine. Cette double réalisation à des moments différents permet d'éviter des erreurs de prélèvements qui peuvent conduire à de graves conséquences pour le malade.
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Dans ce cas vous n'avez pas d'argent à avancer. Le laboratoire est directement remboursé par la sécurité sociale et la mutuelle. Mais pour cela vous devez impérativement présenter à l'accueil du laboratoire l'ordonnance de votre médecin, votre carte vitale à jour ou votre attestation de sécurité sociale et votre carte de mutuelle à jour. Comment règler les honoraires qui resteraient à ma charge? Par espèce directement dans le laboratoire dans lequel vous avez réalisé vos analyses. Par carte bancaire soit dans nos laboratoires, soit en ligne sur ce site (voir page d'accueil). Par chèque bancaire, les références bancaires figurent sur la note d'honoraire qui vous est remise. Par virement.
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Bien évidemment, cette sécurité n'est valable que si les groupages sanguins sont réalisés à deux moments différents ou par deux infirmières. Malheureusement, certaines infirmières réalisent les deux groupages en même temps et ainsi annulent l'intérêt des deux groupages. Ces négligences entrainent chaque année plusieurs dizaines d'effets indésirables receveurs. Qu'est-ce que ERA? ERA signifie "Echanges des Résultats d'Analyses". Ces échanges s'effectuent de façon informatisée entre les sites de distribution de l'EFS et les laboratoires externes. Les objectifs visés sont d'automatiser, d'informatiser et de sécuriser le flux « Echanges d'Analyses » entre les laboratoires d'analyses biologiques médicales (LABM) et l'EFS, afin de garantir la sécurité transfusionnelle des malades. Avant la mise en place d'ERA, les résultats d'analyses étaient saisis manuellement avant de donner du sang. Malheureusement, trop d'erreurs de saisies avaient été relevées conduisant à la mise en place d'ERA. A l'heure actuelle, d'autres erreurs ont été relevées lors des transferts informatiques, notamment lorsque les laboratoires modifient des paramètres.
Concernant la phase pré-analytique:
Les règles d 'identitovigilance sont clairement exposées dans l'article 2 de l'arrêté du 15 Mai 2018 qui s'applique à l'ensemble des professionnels médicaux:
«L'identité du patient est saisie, à partir d'un document officiel d'identité qui indique le nom de naissance, le premier prénom d'état civil, la date de naissance et le sexe et qui comporte une photographie. Au moment du prélèvement, le professionnel vérifie que l'identité déclinée par le patient correspond à celle figurant sur la prescription et, le cas échéant, à celle figurant sur le bracelet d'identification si le patient est hospitalisé». En conséquence, nous demandons désormais SYSTEMATIQUEMENT une pièce d'identité valide pour tous les dossiers avec demande de GROUPE SANGUIN ou R. A. I. Nous contrôlons ainsi la bonne orthographe de l'identité des patients, leur date de naissance, et qu'il n'y a pas usurpation d'identité. Quels sont les documents d'identité pris en compte? Il est essentiel de maîtriser la qualité des traits d'identification enregistrés dans les bases de données de santé.
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