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Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications. On se restreint ici à présenter uniquement les molécules organiques ne possédant qu'un seul groupe caractéristique positionné sur la chaîne principale. Nomenclature des molécules organiques TP - Fiche - sadex. La chaîne principale d'atomes de carbone correspond à la chaîne la plus longue présente dans la molécule. Le tableau suivant dresse la liste des premiers préfixes employés:
Nombre d'atomes de carbone
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Racine
méth-
éth
prop-
but-
pent-
hex-
hept-
oct-
non-
déc-
Le tableau suivant recense quelques groupes caractéristiques courants en chimie organique:
la notation désigne une suite quelconque commençant par un atome de carbone;
l'absence de notation après une liaison - signifie qu'il s'agit soit d'un atome d'hydrogène, soit d'une suite d'atomes commençant par un atome de carbone;
la notation désigne un atome halogène,, ou.
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Le nom de la molécule comportera un préfixe dépendant du nombre de carbones sur la chaîne principale Etape 4: Repérer les chaînes secondaires et les nommer
A la fin du nom de chaque chaîne secondaire, ajouter le suffixe - yl. On compte ensuite le nombre de ramifications identiques et on ajoute unpréfixe devant le nom de la chaîne secondaire, ce qui évite de répéter le nom de chaque chaîne. Etape 5: Numéroter la chaîne principale
Numéroter les carbones de 1 à n de telle sorte que: Chaque élément est précédé
- Du numéro de carbone sur lequel est situé l'élément - D'un préfixe si un élément identique est présent plusieurs fois (préfixes calculés à l'étape 4). Fiche nomenclature chimie organique relative. Clarté du contenu
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J. L
publié le
24/01/2022
Giogio
13/10/2021
azertyuiop
01/03/2019
lulu16
22/02/2019
Mounzei
15/08/2018
JLB
05/05/2018
Ou1ma
11/01/2018
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Cela revient, au niveau de chaque atome de carbone asymétrique, à inverser deux des groupes d'atomes qu'il porte. Les deux molécules ci-dessous sont des énantiomères car elles sont images l'une de l'autre dans un miroir: Un mélange racémique est un mélange équimolaire d'un couple d'énantiomères. Des molécules sont des diastéréoisomères si elles ne diffèrent que par l'arrangement spatial de leurs atomes mais ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir. C'est le cas des:
Isomères géométriques: molécule possédant une liaison double \ce{C=C}, chaque atome de carbone impliqué portant deux groupes d'atomes différents. Molécules à plusieurs atomes de carbone asymétrique: si tous les atomes de carbone n'ont pas été "inversés" pour passer d'une molécule à l'autre. Fiche nomenclature chimie organique gratuit. Les deux isomères géométriques du but-2-ène sont des diastéréoisoméres: Ci-dessous, un seul des deux atomes de carbone a subi une inversion de configuration, les deux molécules ne peuvent pas être images l'une de l'autre dans un miroir et sont donc des diastéréoisomères: Récapitulatif des stéréoisomères des molécules à deux atomes de carbone asymétriques
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