En effet, l'OCDE reconnaît que la durée précédant l'émission des autorisations nécessaires aux traitements augmente le coût pour les patients:
Les efforts actuels devraient être concentrés sur la réduction des coûts associés. Marché pharmaceutique français 2012.html. Les bénéfices de toute régulation devraient toujours être évalués par rapport aux coûts qu'elle engendre, à la fois en termes de délai d'attente pour les patients souhaitant accéder aux produits innovants, en termes de coûts pour les innovateurs et de frais administratifs. 1
L'OCDE poursuit sa critique en affirmant que le manque de communication entre les États ralentit l'innovation: en coopérant davantage avec l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), des traitements légaux dans un pays pourraient le devenir plus rapidement dans un autre. Les seules pratiques reconnues par le rapport comme ayant une influence positive sur le marché pharmaceutique sont les « Risk-Sharing Agreements », des accords de partages des risques, comme il en existe au Royaume-Uni et en Italie.
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Mais deux grands laboratoires auront du mal à compenser la chute des brevets de leurs médicaments lucratifs. AstraZeneca quittera le top 10 des laboratoires pharmaceutiques au plus gros chiffre d'affaires et tombera à la 13e place, prédit le cabinet de conseil. Marché pharmaceutique français 2010 qui me suit. Le groupe a annoncé une période de transition prévoyant des résultats financier en recul en 2016 et moroses en l'année prochaine. En 2022, le groupe pourrait retrouver la 10e place mais en essuyant des pertes de parts de marché, expliquait le cabinet de conseil dans une autre étude publiée en septembre. Elil Lilly devrait passer à la 15e place, contre la 14e place en 2015 souffrant également de la chute de ses brevets pas encore compensés par l'arrivée de ses nouveaux produits. Les acquisitions et anciens médicaments, premiers vecteurs de croissance In fine, les plus fortes croissances en termes de valeur seront portées par les acquisitions et par des anciens médicaments. Shire devrait générer la plus forte croissance (4, 1 milliards de dollars grâce à son acquisition de Baxalta), devant Teva qui bénéficie de son acquisition des génériques d'Allergan.
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Le tableau est mitigé, bien entendu, car certains considèrent que le retrait du R-U représente une opportunité pour les producteurs pharmaceutiques, permettant une plus grande liberté vis-à-vis de la réglementation, de la surveillance bureaucratique et de l'augmentation de compétitivité: seul l'avenir nous le dira. L'annonce faite par GlaxoSmithKline après le Brexit d'un investissement en capital de 275 millions de livres au R-U (que nous avions longtemps auparavant signalé sur notre moteur de projets, MyProtel) est la marque indubitable de l'engagement d'un acteur majeur envers le R-U comme centre mondial de production pharmaceutique (d'autres étant Novo-Nordisk et Alnylam). Marché pharmaceutique français 2007 relatif. Il est possible que la production pharmaceutique (particulièrement en vrac) quitte le R-U en fonction de la situation monétaire, avec une nouvelle tendance vers des investissements en R&D. Citons par exemple Novo-Nordisk qui annonce 115 millions de livres d'investissements dans un centre de recherche sur le diabète à Headington, et qui prévoit de produire en Scandinavie.
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Le point 18 de l'article 1 du Code communautaire
détermine, pour les distributeurs en gros de médicaments, la nature des obligations de service public qui consistent en la faculté de « garantir en permanence un assortiment de médicaments capables de répondre aux exigences d'un territoire géographiquement déterminé et d'assurer la livraison des fournitures demandées dans de très brefs délais sur l'ensemble dudit territoire ». La modification du code communautaire
effectuée par la directive 2004/27/CE comporte un article 81destiné à lutter contre les contingentements. Cet article établit de nouvelles règles fondées sur une responsabilité conjointe et un principe d'approvisionnement continu: « Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ainsi que les distributeurs de ce médicament mis sur le marché de façon effective dans un Etat membre assurent, dans la limite de leur responsabilité respective, un approvisionnement approprié et continu de médicaments aux pharmaciens et aux personnes autorisées à délivrer des médicaments de manière à couvrir les besoins des patients de l'Etat membre concerné ».
Tendances et opportunités
Une tendance se dessine chez les grands fabricants qui externalisent de la production vers des façonniers. Souvent, ces façonniers s'emploient à des activités de capex afin de satisfaire une demande croissante, comme c'est le cas par exemple pour Cenexi en France et en Belgique. La santé animale continue d'être très performante en 2017, ce que démontrent MSD en Belgique et aux Pays-Bas, Boehringer aux Pays-Bas et Ceva Santé Animale en France, qui connaissant ou prévoient tous de hauts niveaux d'investissement. La santé oculaire occupe elle aussi un rang élevé avec la croissance des solutions ophtalmiques – gammes de produits dans lesquelles plusieurs producteurs investissent encore, par exemple Alcon – Couvreur en Belgique et Excelvision en France. ECommerce et marché pharmaceutique : quelles perspectives en France ? | Blog | BearingPoint France. Le domaine des produits sanguins reste vigoureux, avec Sanquin aux Pays-Bas et LFB en France, tous deux prévoyant ou mettant en œuvre des programmes de projets. Un potentiel important existe encore dans les domaines du suivi et du traçage, de la sérialisation et de la traçabilité des emballages pharmaceutiques.
Si les biomédicaments représentent l'avenir, ils restent néanmoins très onéreux en termes d'investissements avec des risques sanitaires encore élevés. Ainsi, ces traitements demeurent inaccessibles au grand public en raison de leurs coûts. De plus, contrairement aux médicaments chimiques, les biomédicaments ont un effet direct sur le système immunitaire. Le marché pharmaceutique français : viabilité à long terme | IMT Mines Albi. Une simple erreur de dosage pourrait avoir de lourdes conséquences comme cela a déjà pu être récemment le cas avec certains médicaments connus du marché français. A travers le monde, des laboratoires sont prêts à s'investir, reste à savoir si la France le sera également afin de prendre ce virage. Pour en savoir plus: