TD Exercices de Génétique PDF SVI S5 semestre 5. Tu trouveras aussi des cours, QCM, des examens corrigés, des TP et des Livres PDF. Type: TD / Exercices
Filière: SVT 5 / SVI 5
Semestre: 5 (S5)
Module: Génétique
Fichiers: PDF (Google Drive / Dropbox)
Génétique
Exercices corrigés de Génétique s5 PDF SVI SVT Semestre 5 à télécharger
TD exercices de Génétique PDF SVT 5 S5
La génétique est la science de l'hérédité. Elle étudie les caractères héréditaires des individus, leur transmission au fil des générations et leurs variations (mutations). C'est l'étude de cette transmission héréditaire qui a permis l'établissement des lois de Mendel. La mise en évidence de l'ADN, qui est le support de l'information génétique, a permis le développement de la génétique moléculaire. Exercices génétique humaine terminale avec. La génétique s'intéresse à tous les êtres vivants, procaryotes ou eucaryotes. Les virus possèdent également un patrimoine génétique sous forme d'ADN ou d'ARN. Télécharger vos résumé et cours Génétique S5 PDF SVI. Vous trouverez aussi des TD, Exercices, Examens, contrôles, QCM corrigés, Livres (biologie).
Exercices Génétique Humaine Terminale Les
Exercices de génétique humaine
Ces pages sont destinées plus
particulièrement aux élèves de Terminale S qui, dans le cadre du programme de Sciences
de la Vie et de la Terre, étudient l'hérédité humaine. Choisissez une maladie et déterminez
son mode de transmission d'après l'analyse de l'arbre généalogique proposé. L'aniridie
Le favisme
La phénylcétonurie
La surdité-mutité
La myopathie de Duchenne
La mucoviscidose
La chorée de Huntington
Le syndrôme de Lowe
Convention d'écriture des génotypes: (A/B) -
Allèle normal: N, n, XN ou Xn
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Exercice I les prévisions en génétique humaine
Exercice I I. Restitution organisée des connaissances A. Questions à choix multiples (QCM) Chaque série d'affirmations comporte une seule réponse exacte. Repérez l'affirmation correcte et notez le numéro de la question suivi de la lettre qui désigne la réponse juste. 1. Une maladie autosomique dominante: a) ne s'exprime que chez les sujets portant l'allèle responsable a l'état homozygote; b) se manifeste chez le père ou la mère d'un sujet atteint; c) affecte l'enfant d'un parent malade marié à une personne saine avec une probabilité de 0, 75; d) n'est jamais liée au sexe; e) est toujours lié au sexe. 2. Les anomalies chromosomiques sont: a) généralement causées par des méioses anormales; b) toujours des trisomies; c) toujours à l'origine de graves maladies; d) toujours transmises à la descendance. 3. EXERCICES CORRIGÉES DE GÉNÉTIQUE S5 PDF TD - SVI / SVT - Biologie Maroc. Une maladie autosomique récessive: a) ne s'observe dans la descendance de parents sains que s'ils sont hétérozygotes l'un ou l'autre; b) affecte systématiquement un enfant sur quatre dans une famille; c) est beaucoup plus fréquente chez les garçons; d) est relativement fréquente dans la population; e) peut, être dans certains cas, détectée avant la naissance.
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- Les parents I1 et I2, phénotypiquement sains, doivent être tous deux hétérozygotes pour avoir l'enfant atteint II3; or, selon le document 2, il y a un seul individu hétérozygote (E). - Le document 2 montre que les individus A, C et D ont un seul allèle du gène. - Le garçon II3, atteint, a un seul allèle qui est anormal (document 2) ==> Cet allèle est situé au niveau d'un chromosome sexuel. Déduction: le gène n'est pas porté par un autosome *H2: L'allèle de l'anomalie est lié à X. Exercices sur les prévisions en génétique humaine. - Le document 2 montre que certains individus (A, C et D) ont un seul allèle du gène. - L'individu malade II3 a un seul allèle anormal, d'après le document 2 (individu D). Déduction: le gène peut être porté par le chromosome sexuel X * H3: L'allèle de l'anomalie est lié à Y. - Le père I1, sain, doit avoir des garçons tous sains. Or, il a eu un garçon II3 atteint. Déduction: Le gène ne peut être porté par le chromosome Y Conclusion: Le gène est porté par le chromosome sexuel X b-
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La génétique est l'étude de la transmission des caractères héréditaires chez les êtres vivants. Elle vise à déterminer les modes de transmissions et à documenter les variations dans les gènes entre les individus d'une même personne. EXERCICES CORRIGÉES DE GÉNÉTIQUE S4 PDF TD - SVI / SVT - Biologie Maroc. Elle vise aussi à réaliser l'étude de la fonction des gènes. L'hérédité est la transmission des caractéristiques d'une génération à la suivante. C'est lors de la reproduction que se transmet l'information héréditaire des parents aux enfants. Découvrez la chapitre complet dans ce document
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Méthode de résolution d'un exercice de génétique Terminale S – Fiche de cours en SVT. ✑ En savoir + sur quelle démarche faut-il adopter pour comprendre, résoudre et rédiger un exercice de génétique? MÉTHODE DE RÉSOLUTION D'UN EXERCICE DE GÉNÉTIQUE
Croisement de deux individus dont on connait deux gènes A et B: le gène A existe sous deux allèles a et a+ le gène B existe sous deux allèles b et b+
Les individus sont des souches pures c'est à dire homozygote pour A et B. Exercices génétique humaine terminale d. Individu 1: mâle sauvage [a+b+] Individu 2: femelle mutée [ab]
La première génération (F1) est 100% sauvage [a+b+], Pour la deuxième génération (F2), plusieurs résultats sont possibles, cette génération étant généralement obtenue par un croisement test F1 x [ab]. Hypothèse 1: les gènes sont indépendants c'est à dire sur deux paires de chromosomes différentes
Le génotype des parents est alors a+//a+, b+//b+pour le mâle et a//a, b//b pour la femelle. La F1 a pour génotype a+//a, b+//b
On construit un tableau de croisement pour F1 x [ab]
a+/, b+/ a/, b/ a+/, b/ a/, b/ a/, b/ [a+b+] [ab] [a+b] [ab+] 25% 25% 25% 25%
Si les résultats obtenus correspondent à ces pourcentages, l'hypothèse est validée.