Étant donné que les prostaglandines sont aussi impliquées dans d'autres processus physiologiques, l'inhibition de la COX serait aussi responsable de certains effets indésirables comme les lésions gastro-intestinales et rénales. Les prostaglandines font parties des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique. Propriétés pharmacocinétiques:
Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ deux heures. La flunixine est éliminée essentiellement par voie urinaire sous forme conjuguée. Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications Ne pas administrer aux animaux atteints d'affections musculo-squelettiques chroniques. FINADYNE CHEVAL PATE ORALE 6X10G - - Commandez en ligne. Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie hépatique, rénale ou cardiaque. Ne pas administrer aux animaux présentant des lésions du tractus gastro-intestinal (ulcères gastro-intestinaux ou saignement). Ne pas utiliser en cas de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la flunixine méglumine, à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.
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Pour la première fois, la toxicité potentielle des résidus d'un excipient, la diéthanolamine, a donc conduit au retrait de médicaments vétérinaires. La diéthanolamine est classée depuis 2013 comme cancérogène possible chez l'homme (groupe 2B) par l'IARC, l'agence internationale de recherche sur le cancer. Ce classement repose sur des études de cancérogénicité sur deux ans où la diéthanolamine est appliquée sur la peau des souris à des doses très élevées: de 40, 80 et 160 mg/kg. À toutes les doses, des tumeurs hépatiques et rénales sont apparues. Le mécanisme de cancérogénicité n'est pas bien connu. Mais il est « très improbable » que la diéthanolamine soit une substance génotoxique qui altère l'ADN. Il est suggéré un mode d'action épigénétique (c'est-à-dire sans altération de l'ADN) par carence en choline. Vetofficine | Fiches: Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : les bases. Des dérivés nitroso qui se formeraient dans l'estomac acide
Néanmoins, la diéthanolamine pourrait en milieu acide être à l'origine de la formation d'un dérivé nitroso (N-nitroso-diéthanolamine), un composé fortement cancérigène, génotoxique et très réactif avec l'ADN.
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Le rapport d'arbitrage laisse entendre que les dérivés nitroso pourraient être formés dans l'estomac des consommateurs (en milieu acide) ou par la cuisson (ou d'autres modes de préparation alimentaire). Le risque pour le consommateur des dérivés nitroso est généralement jugé comme inacceptable pour le consommateur. Finadyne pour chevaux des. Ce sont d'ailleurs les dérivés nitroso du chloramphénicol, des nitrofuranes ou des nitro-imidazolés qui ont conduit à classer ces substances parmi celles interdites d'emploi en productions animales. Car il apparaît impossible de soutenir une limite maximale de résidus (LMR) même à un niveau très faible pour les dérivés nitroso génotoxiques.
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C.. Ne pas utiliser au-delà de 3 jours. — Rongeurs: 1 à 3 mg/kg toutes les 12 heures par voie I. C. — Reptiles: 0. 1 à 0. 5 mg/kg toutes les 12 à 24 heures par voie I. pendant maximum 3 jours. Source: (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013 Présentation(s) A. FR/V/0046543 8/1981 Boîte de 1 flacon verre de 50 ml GTIN 08713184192653 A. FR/V/0046543 8/1981 Boîte de 1 flacon verre de 100 ml GTIN 08713184192431 A. RCP. FR/V/0046543 8/1981 Pack de 10 flacons verre de 100 ml GTIN 08713184192400 A. FR/V/0046543 8/1981 Boîte de 1 flacon verre de 250 ml GTIN 08713184196309 A. FR/V/0046543 8/1981 Pack de 6 flacons verre de 250 ml GTIN 08713184196293 Titulaire de l'A. : INTERVET (France) Exploitant: MSD Santé Animale 7, rue Olivier de Serres Angers Technopole - CS 17144 49071 BEAUCOUZE CEDEX Tél. : 02. 41. 22. 83. 83 Dernière version de la monographie: 29/04/2022
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L'inhibition de la synthèse de ces composés serait responsable des effets thérapeutiques de la flunixine méglumine. Etant donné que les prostaglandines sont aussi impliquées dans d'autres processus physiologiques, l'inhibition de la COX serait aussi responsable de certains effets indésirables comme les lésions gastro-intestinales et rénales. Les prostaglandines font parties des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique. 5. Caractéristiques pharmacocinétiques Le temps de demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures. La flunixine est éliminée essentiellement par voie urinaire sous forme conjuguée. 6. Finadyne pour chevaux mon. Informations pharmaceutiques
6. Liste des excipients Carmellose sodique Propylèneglycol Amidon de maïs Eau purifiée
6. Incompatibilités majeures En l'absence d'études d'incompatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. 6. Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
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Ne pas utiliser chez les animaux atteints de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation. 4. 4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible La cause sous-jacente de l'inflammation ou de la colique doit être déterminée et traitée parallèlement avec une thérapie appropriée. 4. 5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal Ne pas traiter les chevaux pendant plus de 5 jours consécutifs. En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, la flunixine (sous forme de méglumine) peut masquer les signes cliniques et par conséquent une éventuelle résistance au traitement étiologique antibiotique. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Le produit peut provoquer des réactions chez des individus sensibles. Ne pas manipuler ce produit si vous présentez une hypersensibilité aux substances appartenant à la famille des AINS. Les réactions d'intolérance peuvent être graves.
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Jean Pliya
Ephese
1 Mai 2006
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Rayons:
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9782952135146
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