Voici les compétences exigibles pour la partie représentation spatiale des molécules du programme de terminales S version bac 2013. Je sais utiliser la représentation de Cram. La représentation d'une molécule sous sa forme développée ne donne pas assez d'information sur la configuration spatiale d'une molécule. En effet, un atome de carbone échange 4 liaisons covalentes. Or ces liaisons se repoussent entre elles de sorte que ces liaisons se répartissent d'une certaines façon dans l'espace. La molécule la plus simple de la chimie organique, le méthane, composé d'un atome de carbone et de 4 atomes d'hydrogène CH4, a ainsi la forme suivante dans l'espace:
source: Mark Campbell
Pour représenter cela sur une feuille de dessin, on utilise la représentation de Cram:
dans laquelle les liaisons qui font partie du plan de la feuille sont représentées par un trait continu, les liaisons qui pointent vers l'avant sont représentées par un trait gras et les liaisons vers l'arrière sont représentées par un trait pointillé.
Exercice Représentation Spatiale Des Molécules Terminale S France
C'est un logiciel gratuit qui permet de simuler des molécules dans l'espace. Vous pourrez en particulier vous entraîner à recréer la molécule de cyclohexane qui possède 2 conformations: chaise et bateau. conformation chaise du cyclohexane
conformation bateau
Quelques exemples de représentation que l'on peut obtenir avec Jmol: le cyclohexane, l' aspirine, l' alaline et il y en a bien d'autres sur cette page. Je sais utiliser la représentation topologique des molécules organiques. J'espère que vous savez sinon vous n'avez rien compris à cette page…
Je sais extraire et exploiter des informations sur les propriétés biologiques de stéréoisomères et les conformations de molécules biologiques pour mettre en évidence l'importance de la stéréoisomérie dans la nature. Structure générique des acides? -aminés. source: wikipedia
Les briques élémentaires du vivant sont les acides aminés, des molécules organiques qui comporte deux fonctions: la fonctions acide carboxylique -COOH et la fonction amine -NH2.
Exercice Représentation Spatiale Des Molécules Terminale S Maths
Comprendre les notions essentielles
Rappels de cours, points de méthodologie, résolutions d'exercices... La vidéo est au coeur de notre pédagogie. Elle permet aux élèves de comprendre à leur rythme. Ils peuvent la mettre en pause, revenir en arrière, la regarder autant de fois qu'ils le souhaitent. Tout le programme de l'Éducation nationale est disponible au format vidéo. De quoi aider les enfants, mais aussi leurs parents à maîtriser ce qui est demandé en classe. Vérifier ses connaissances
Pour s'assurer qu'ils ont bien assimilé les points du cours vus dans les vidéos, les élèves sont invités à tester leurs connaissances grâce à des QCM. Ces exercices interactifs ont été conçus spécifiquement pour cibler ce qu'il est essentiel de savoir et de comprendre. Les QCM sont enrichis d'astuces et de commentaires pour guider les élèves. Ils peuvent être faits à volonté jusqu'à n'obtenir que des bonnes réponses. S'entraîner pour acquérir la méthode
Connaître le cours est indispensable, mais ce n'est pas suffisant.
Exercice Représentation Spatiale Des Molécules Terminale S Inscrire
Je sais identifier les atomes de carbone asymétrique d'une molécule donnée. En remplaçant les 3 atomes d'hydrogène par 3 halogènes différents (Chlore, Brome et Fluor) on a rendu l'atome de carbone asymétrique. Un carbone asymétrique est un carbone tétraédrique qui est lié à 4 atomes ou groupes différents. Exemple: CH3CHBrCl possède un atome de carbone asymétrique. source: wikipedia
Par contre CH3CH2Cl n'en possède pas. Lorsqu'une molécule ne comporte qu'un atome de carbone asymétrique alors elle est forcément chirale. Les deux formes sont dites énantiomères, elles sont images l'une de l'autre dans un miroir:
Les deux molécules du haut sont énantiomères: elles sont images l'une de l'autre dans un miroir mais ne sont pas superposables. La molécule en bas est la même que celle de droite. Lorsqu'il y a plus d'un carbone asymétrique, la molécule peut-être chirale ou non selon la présence de plan de symétrie dans la molécule. Exemple en image:
Bien qu'image l'une de l'autre dans un miroir, ces molécules sont identiques, il s'agit donc d'une molécule achirale
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation, je sais reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Exercice Représentation Spatiale Des Molécules Terminale S Video
Extraire et exploiter des informations sur:
- les propriétés biologiques de
stéréoisomères,
- les conformations de
molécules biologiques, pour mettre en évidence
l'importance de la stéréoisomérie
dans la nature.
Exercice Représentation Spatiale Des Molécules Terminale S And P
Bonjour,
Je me permet de poster ici car j'ai une question, ou plutôt une incompréhension face à un exercice. Voici la photo de la molécule en question, dans l'exercice du livre:
Ensuite, une question de cet exercice consiste à dessiner la formule semi-développée du géraniol. J'ai donc fais ceci (c'est sur paint mais c'est, je pense, largement lisible):
Sauf que dans le corrigé du livre, il y a deux CH2 entre le CH et le C (au milieu). Intriguée, j'ai regardé sur Internet, et j'ai trouvé que la formule topologique du géraniol était celle-ci:
Ici, on voit bien les deux CH2. Manquerait-il une liaison CH2 dans la formule topologique du géraniol dans le livre? Sinon, pourquoi ai-je faux? De même, j'ai une autre question concernant le butan-2, 3-diol. Cette molécule a deux carbones asymétriques, donc elle est chirale à moins d'avoir un plan de symétrie. Et justement, à moins que je me suis trompée, elle a un plan de symétrie. Elle serait donc achirale. Mais selon mes recherches sur internet, elle est chirale?
• La formule brute d'une molécule
indique le nombre et le type d'atomes
dans la molécule. Elle ne donne pas
d'information sur l'enchaînement des
atomes. • On indique le symbole des
éléments chimiques, et en indice, le
nombre d'atomes de chacun de ces
éléments. • Une molécule organique contient des
atomes de carbone (C) et d'hydrogène (H). Elle peut aussi contenir des atomes
d'oxygène (O), d'azote (N),
d'halogène (noté X) et plus rarement
des métaux. On écrit la formule brute d'une
molécule organique sous la forme
C x H y O z N t X u
Où x, y, z, t et u sont des nombres entiers
positifs. • Quelques exemples de formules brutes de
molécules:
Dioxyde de carbone: CO 2
Eau: H 2 O
Acide sulfurique: H 2 SO 4
Éthanol: C 2 H 6 O
Butane: C 4 H 10
Trichlorométhane: CHCl 3
Mais pas de copié collé pour une chose si importante.
Color Off Sur Cheveux Noir Et Blanc
Si vous n'avez pas de gant de toilette, vous pouvez utiliser un bout de coton humide à la place. 5
Rincez votre peau à l'eau chaude. Passez votre peau sous le robinet et essuyez-la doucement avec vos mains pour retirer toutes les traces de colorant. Continuez à rincer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de résidu de pâte de bicarbonate de soude perceptible au toucher [8]. Si votre peau est encore tachée, vous pouvez recommencer le processus. Cependant, il est recommandé d'attendre quelques minutes, car il est possible que votre peau soit légèrement irritée à cause de tous ces frottements. Achetez du détergent, de l'huile ou de la pâte dentifrice. Color off sur cheveux noir et blanc. Vous pouvez utiliser du détergent à lessive, du liquide vaisselle, de l'huile pour bébé, de l'huile d'olive ou de la pâte dentifrice pour détacher le colorant de votre peau. Privilégiez les produits non parfumés pour prévenir les risques d'irritation [9]. Si le colorant se trouve sur votre visage, utilisez de l'huile ou de la pâte dentifrice, car ces produits ont moins de risque d'irriter la peau sensible de votre visage.
Vous souhaitez changer de couleur mais bon nombre de questions vous freinent avant de franchir le pas... Est-ce possible? Quelles techniques de coloration utiliser? Comment entretenir vos cheveux une fois colorés? On vous dit tout! Quelles sont les techniques adaptées? Aujourd'hui, les techniques de coloration sont ultra-performantes et permettent de modifier n'importe quelle couleur. Apprenez à décolorer vos cheveux de façon naturelle - Améliore ta Santé. Concernant vos cheveux noirs, une décoloration est inévitable pour les éclaircir. L'ingrédient activateur? L'eau oxygénée, qui va dépigmenter votre cheveu et le blanchir. Dès lors, il pourra recevoir et fixer la couleur que vous aurez choisi. Si vous ne souhaitez pas passer par la case décoloration, vous pouvez également réaliser une coloration classique. Cependant, le résultat sera toujours discret, en parant votre chevelure de reflets très légers. De plus, votre couleur aura une tenue beaucoup moins importante sur la durée. Quelles couleurs privilégier? Préférez toujours des teintes un à deux tons plus clairs que votre couleur initiale.