La société CodeJunkies vient de sortir le FreeLoader, un disque qu'on lance sur la Wii avant de mettre un jeu importé et qui permet de s'affranchir des restrictions liées au zonage. Pertinence
Auparavant, il suffisait d'installer un modchip pour que la Wii lise les jeux en provenance d'autres régions du monde. Le problème est que l'ouverture de la console entraine une annulation de la garantie et que cela viole les conditions d'utilisation. De plus, on se souvient que Nintendo change parfois le design interne de sa Wii pour justement éviter ce genre de modification. Dézoner ma Wii- Forum Wii Info. FreeLoader est donc intéressant, car il ne requiert pas l'ouverture de la machine, la garantie restant donc intacte a priori. L'idée n'est pas nouvelle puisqu'un FreeLoader pour GameCube existe déjà. Disponible pour 20 $ environ, il faut savoir néanmoins que le FreeLoader ne gère pas les copies de jeux et qu'il faudra donc disposer de l'original. De plus, il ne répond pas à une problématique importante. Certains gros jeux installent une mise à jour du firmware.
Dezoner Une Wii Minecraft
Index du forum > Wii > Les questions sur la Wii Topic: Dézoner ma Wii par kaior le 29/06/11 à 11:23:38 (il y a 10 ans 47 semaines 6 jours 22 minutes) 17 réponses, vu 7216 fois
Bonjour à tous, Je viens de me racheter une Wii dans le but de la hacker (je sais pas si j'emploie le bon terme). Je voudrai pouvoir jouer à Bleach Versus Crusade et pour cela il faudrait que je dézone ma Wii. Etant un novice dans tout ce qui concerne la modification des consoles, je viens vous demander votre aide en espérant que vous serez disposé à me porter secours. Cordialement. Dezoner une wii games. Pages: 1 Messages: Pages: 1 Ajouter commentaire: Créez un compte ou identifiez vous pour poster un commentaire. Index du forum > Wii > Les questions sur la Wii
Dezoner Une Wii Player
aiglenoirdu29
Messages postés
10177
Date d'inscription
mercredi 24 décembre 2008
Statut
Contributeur
Dernière intervention
5 mai 2020
2 344
19 sept. 2010 à 11:46
Bonjour,
dans quel but? ^_^
Ce n'est pas nouveau, Nintendo zone systématiquement toutes ses consoles, bloquant ainsi la possibilité de pouvoir jouer à des jeux import sur nos machines. C'est notamment le cas sur la Wii U et la 3DS ( dont le dernier modèle, la New 3DS). Toutefois, il semblerait que la firme de Kyoto est en passe de changer son fusil d'épaule à ce sujet. Dezoner une wii player. Dans le cadre de récents échanges avec ses actionnaires ( relayé sur le site officiel de Nintendo), Satoru Iwata - PDG de Nintendo - a précisé que le verrouillage territorial des consoles existe en raison des « circonstances du côté des vendeurs plutôt que pour le bien des clients ». En effet, Iwata s'était déjà exprimé au sujet des raisons qui venaient à l'encontre de la possibilité de proposer les consoles de Nintendo en « region free ». Le président a ensuite déclaré que « nous devons dézoner pour le bénéfice des clients » à l'avenir, en précisant que « cela pourrait avoir un avantage pour nous ». Toutefois, le déverouillage engagerait plusieurs problèmes à résoudre, a-t-il ajouté.
L'iso 13485 s'adresse à tous les organismes dont l'activité est liée aux dispositifs médicaux: fabricants, fournisseurs, sous-traitants, distributeurs et intermédiaires commerciaux, entreprises de réparation...
Iso 9001 et 13485: Deux normes bien distinctes! " L'iso 13485 comprend certaines exigences particulières concernant les dispositifs médicaux. En revanche, certaines exigences de l'ISO 9001, non appropriées en tant qu'exigences réglementaires, en sont exclues. Par conséquent un système de management de la qualité conforme uniquement à l'iso 13485 ne le sera pas en totalité à l'iso 9001. " iso 13485 Marseille, iso 13485 Avignon, iso 13485 Bordeaux, iso 13485 Brest, iso 13485 Clermont-ferrand, iso 13485 Grenoble, iso 13485 Lille, iso 13485 Lyon, iso 13485 Montpellier, iso 13485 Nantes, iso 13485 Nice, iso 13485 Paris, iso 13485 Rouen, iso 13485 Strasbourg, iso 13485 Toulon, iso 13485 Toulouse
Combien de temps faut-il pour mener une démarche iso 13485? 8 à 12 mois est une durée habituelle pour mener une démarche vers une certification iso 13485.
Fiche D Avertissement Iso 13485 Pour
Par Guillaume Promé le
4 Avr. 2018
notice diffusée par l'organisme, suite à la livraison du dispositif médical, pour fournir des informations supplémentaires ou donner des recommandations relatives à l'action corrective ou préventive à prendre lors:
de l'utilisation d'un dispositif médical,
de la modification d'un dispositif médical,
du retour du dispositif médical à l'organisme ayant fourni ce dernier, ou
de la destruction d'un dispositif médical
(ISO 13485:2016)
« Retourner au dictionnaire
Guillaume Promé: Fondateur de Qualitiso • Expert dispositifs médicaux et gestion des risques • Auteur norme XP S99-223
Fiche D Avertissement Iso 13485 Internal
La norme ISO 13485:2012 définit les exigences en matière de système de management de la qualité (SMQ) pour un organisme fournissant des dispositifs médicaux (DM) ou des services associés. C'est une norme harmonisée, sa mise en œuvre permet de répondre à certaines exigences de la directive 93/42/CEE: la directive Européenne sur les DM. Appliquer l'ISO 13485 passe par des procédures à intégrer au SMQ, la norme en exigence une vingtaine auxquelles s'ajouteront celles nécessaires à vos activités. Vous ne trouverez pas de définition de procédure dans l'ISO 13485, elle vous renvoie à l'ISO 9000:
Procédure: manière spécifiée d'effectuer une activité ou un processus
L'ISO 13485 parle de procédures documentées ( les spécifications sont définies dans des documents). Le cycle de vie de ces procédures est le suivant:
Établir la manière d'effectuer l'activité. Créer le document, le revoir, le vérifier et le valider. Mettre en œuvre la procédure. Tenir à jour la procédure en fonction des évolutions de l'activité, des améliorations détectées…
Cette liste repose sur la version NF EN ISO 13485:2012, elle sera mise à jour avec la version 2016.
Fiche D Avertissement Iso 13485 Sur
Peut-on conduire une démarche conjointe iso 13485 et 9001? L'iso 13485 peut s'appliquer seule, mais les deux normes peuvent aussi être mises en oeuvre simultanément. Une démarche intégrant les exigences des deux normes est tout à fait possible, en particulier si l'organisme évolue dans différents domaines. Les processus peuvent alors être communs ou distincts selon la politique développée par l'entreprise. Exigences de la norme iso 13485 Les exigences de l'iso 13485 sont spécifiques aux organismes fournissant des dispositifs médicaux mais peuvent s'appliquer quelques soient le type, ou la taille de l'organisme. La norme iso 13485 établit les exigences pour un SMQ, mais ne précise pas comment y répondre dans un organisme en particulier. Cette norme, qui s'appuie fortement sur l'iso 9001 et intègre des exigences supplémentaires spécifiques aux dispositifs médicaux ou en modifie d'autres, notamment sur les points suivants: - Traçabilité. - Respect des exigences réglementaires. - Maîtrise du processus de conception (intégrant l'analyse de risque et les essais cliniques).
Certains d'entre vous auraient-ils des informations à me transmettre pour m'aider sur ce point? Par avance, merci. Jojo.