Jetez l'unidose après chaque utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour une utilisation ultérieure. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Interactions
L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre. Vous devez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien les médicaments que vous prenez ou que vous avez pris récemment, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Humex Conjonctivite Allergique 2%, collyre en solution en récipient unidose pendant la grossesse. Mode d'administration
Ne pas injecter, ne pas avaler. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
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L'application correcte du produit peut nécessiter une aide. Les unidoses sont sans conservateurs; elles doivent être jetées après l'instillation des gouttes. Effets indésirables possibles du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE Gêne visuelle passagère après instillation. Réaction allergique. Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d'être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Ce collyre ne contient pas de conservateur. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Par ailleurs, si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit être revu par un médecin. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
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5. Propriétés pharmacocinétiques
Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé; il est excrété tel quel dans la bile et les urines. 5. Données de sécurité préclinique
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6. Liste des excipients
Chlorure de sodium, eau purifiée. 6. Incompatibilités
6. Durée de conservation
3 ans. 6. Précautions particulières de conservation
Après ouverture du récipient unidose: le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après chaque utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. 6. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Récipient unidose type Bottle-pack en polyéthylène basse densité de 0, 3 ml conditionné en sachet. 6. Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières. 7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES URGO
42, RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
355 898-4: 20 récipients unidoses en sachet.
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Possibilité de survenue: · de réaction allergique aux composants du produit, · de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Composition
· La substance active est Cromoglicate de sodium 2% · Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée. Ce produit est un médicament. Lisez attentivement la notice du médicament avant de le commander. Conservez les médicaments hors de portée des enfants.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse. Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. 4. 7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine. 4. 8. Effets indésirables
de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium, de gêne visuelle passagère après instillation du collyre. 9. Surdosage
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:AUTRES ANTIALLERGIQUES, code ATC:S01GX01;
Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsables des réactions anaphylactiques.
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