De la fraction la plus élémentaire du vivant, la cellule, aux tissus plus complexes que sont les épithéliums humains reconstruits, laissez-vous guider par notre expérience. cellulaires
L'utilisation de modèles cellulaires dans vos projets d'évaluation vous permettra notamment d'estimer en peu de temps la toxicité de vos ingrédients, tout en respectant les guidelines OCDE et les conditions BPL. tissulaires
Les modèles tissulaires cutanée et oculaire vous permettront de contrôler l'innocuité de vos ingrédients et matières premières, en conformité avec les guidelines OCDE et en condition BPL. Les + de BIO-HC
Un support scientifique personnalisé
Quel que soit votre projet, nous l'abordons en fonction de vos besoins et de vos exigences pour vous apporter une réponse adaptée. Tests toxicologiques produits cosmétiques avec. Des délais d'analyses réduits
Grâce à un planning flexible, BIO-HC peut prendre en charge vos échantillons pour répondre à vos impératifs de temps. N'hésitez pas à nous demander nos faisabilités de planning. Un laboratoire BPL labellisé CIR
Agréé BPL, BIO-HC dispose d'une maîtrise technique lui permettant de satisfaire vos demandes d'évaluation et de développer ses propres modèles de recherche.
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En cas de doutes sérieux quant à la sécurité de toute substance entrant dans la composition des produits cosmétiques, l'autorité compétente d'un État membre où un produit contenant cette substance est mis à disposition sur le marché peut, par requête motivée, exiger de la personne responsable qu'elle communique une liste de tous les produits cosmétiques pour lesquels elle est responsable et qui contiennent cette substance. ERTC réalise le DIP dans son intégralité (partie A et partie B): le DIP contient notamment le profil toxicologique des ingrédients utilisés dans la formulation cadre de vos produits cosmétiques. ERTC vous propose de nombreuses solutions adaptées à vos besoins si vous n'avez pas les connaissances nécessaires, notamment en matière de réglementation et de toxicologie, ou si vous n'avez pas les qualifications requises légalement pour commercialiser vos produits.
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Evaluation du passage transcutané et de la délivrance d'une substance d'essai en utilisant une peau excisée
Afin d'évaluer la possibilité d'effets périphériques lors de l'administration cutanée de composés à tester, il est essentiel d'évaluer le potentiel de passage transcutané de ces composés. Les méthodes in vitro mesurent la diffusion de produits chimiques à travers la peau dans un réservoir de fluide. La peau cryoconservée sert uniquement à mesurer la diffusion, tandis que la peau fraîche métaboliquement active sert à mesurer simultanément la diffusion et le métabolisme cutané. De tels procédés sont utilisés pour des tests screening qui permettent de comparer la libération transcutanée de produits chimiques provenant de différentes formulations. LABORATOIRE DE TEST ET CABINET D'EXPERTISE TOXICOLOGIQUE. Ces méthodes fournissent également des modèles utiles pour l'évaluation de l'absorption percutanée chez l'homme. Des données acceptables provenant d'au moins quatre réplicats par préparation de test sont nécessaires. Dans des conditions appropriées, décrites dans les lignes directrices de l'OCDE 428, l'absorption des composés à tester pendant un intervalle de temps donné est mesurée en analysant à la fois le fluide récepteur et la peau traitée.
* sera sous-traité
Valuation du Potentiel Mutagène des Substances Cosmétiques au sein de l'Union Européenne
En Avril 2014, la 8 ème révision de l'Addenda du CSSC concernant les essais sur les ingrédients cosmétiques a été adoptée, qui implique une recommandation générale pour l'évaluation du potentiel mutagène des substances cosmétiques au sein de l'Union Européenne:
Addenda du CSSC concernant les essais sur les ingrédients cosmétiques et l'évaluation de la sécurité, 8ème révision, CSSC/1501-1512, le 9 Avril 2014. Conformément à ce document, deux aspects de la Génotoxicité doivent être testés:
Mutagénicité (mutation du gène) Test de mutation réverse sur les bactéries - Test d'Ames [OCDE 471]
Aberrations de structure et numériques des chromosomes (clastogénicité et aneuploïdie) Test in vitro du Micro-noyau [OCDE 487]
Si les résultats de deux études diffèrent, un test des Comètes in vitro est recommandé. Pour les composés biocides, antibiotiques ou nanomatériaux, un test de mutation génique sur des cellules de mammifère (comme le test HPRT ou le test sur lymphomes de souris) doit être réalisé à la place d'un test de mutation bactérienne inverse.
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