Examen cachétérisme - cachétérisme sinus pétreux inférieur, maladie de cusching | Cushing Infos
Les trois sites de prélèvements
Le cathétérisme des sinus pétreux inférieurs
Dans quel cas? Le cathétérisme des sinus pétreux inférieurs est un examen parfois demandé, lorsque les dosages hormonaux n'ont pas permis de trancher avec certitude entre une maladie de Cushing (l'ACTH fabriqué en excès est produit par une tumeur bénigne située dans l'hypophyse) et une sécrétion ectopique d'ACTH par une tumeur endocrine (l'ACTH fabriqué en excès est produit par une tumeur située en dehors de l'hypophyse, par exemple une tumeur endocrine située dans un poumon). Cours. Il n'est fait que par des équipes très spécialisées. Déroulement:
1- Si l'examen est fait sous anesthésie, vous aurez une consultation avec un anesthésiste au moins 48 heures avant. 2- Le cathétérisme est effectué dans une salle de radiologie vasculaire. Vous serez installé, couché, sur une table spécialement équipée. 3- Puis l'anesthésiste vous endormira si l'examen est prévu sous anesthésie.
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- En cas de doute un cathétérisme des sinus pétreux inférieurs couplé à l'injection de CRH permet de trancher: dans la maladie de Cushing on observe avant et surtout après stimulation par la CRH, une concentration d'ACTH élevée dans les sinus pétreux inférieurs droit et gauche (premières veines de drainage de l'hypophyse) comparativement à celle d'une veine périphérique (du fait de la dilution ultérieure de l'ACTH dans le circuit vasculaire). A l'inverse, il n'existe pas de gradient d'ACTH pétro-périphérique en cas de tumeur sécrétante non hypophysaire (sécrétion ectopique d'ACTH). Cathétérisme des sinus pétreux. - Ce sont: le stress intense, les dépressions sévères et psychoses, l' alcoolisme qui activent l'axe corticotrope et s'accompagnent d'une résistance relative et réversible aux glucocorticoïdes. - Ils sont marqués par une élévation modérée du CLU et un test de freinage minute (voire un test de freinage standard) négatif. Ceci peut être à l'origine de problèmes diagnostiques, en particulier chez les dépressifs et les éthyliques, lorsque la symptomatologie clinique est compatible avec le syndrome de Cushing (pseudo-syndrome de Cushing).
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De plus en plus de centres proposent la réalisation d'un cortisol salivaire à minuit, qui a l'avantage de pouvoir être fait en ambulatoire mais n'est pas actuellement remboursé. 3 - Perte du rétrocontrole
On observe la perte de rétrocontrôle des glucocorticoïdes exogènes sur la sécrétion d'ACTH hypophysaire (et donc de cortisol) suite à une absence de freinage. Plusieurs modalités de « freinage » surrénalien peuvent être proposées. Elles utilisent un glucocorticoïde de synthèse très puissant, la dexaméthasone, qui n'est pas reconnue lorsque l'on dose le cortisol dans le sang ou dans les urines. Intérêt de la prolactine dans l’interprétation du cathétérisme des sinus pétreux ? - ScienceDirect. Test de freinage « minute » (+++)
Le test de freinage minute est le plus simple et peut être réalisé en ambulatoire. La cortisolémie est mesurée le matin entre 6 et 8 heures après la prise orale de 1 mg de dexaméthasone la veille à 23 h. Ce test permet de dépister la très grande majorité des syndromes de Cushing (grande sensibilité) mais sa spécificité est moins satisfaisante, des faux positifs (c'est-à-dire une absence de freinage) survenant chez 10 à 20% des sujets indemnes de syndrome de Cushing.
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4 - Stratégie d'exploration paraclinique
Le test de freinage minute à la dexaméthasone est le plus simple des tests de dépistage du syndrome de Cushing et sera proposé de première intention. Il est particulièrement utile pour éliminer un syndrome de Cushing devant des signes non spécifiques. Chez des patients observants, on peut envisager de réaliser en première intention le dosage du CLU. Dans les autres cas, on réservera cette investigation aux patients non répondeurs lors du test du freinage minute. Le test de freinage faible est utilisé pour confirmer le diagnostic d'hypercorticisme. 5 - Diagnostic étiologique
Ce diagnostic permet d'affirmer l'origine hypophysaire de l'hypercorticisme (cf. figure 12. Le cathétérisme bilatéral des sinus pétreux avec dosages multihormonaux dans la maladie de Cushing - EM consulte. 4). L'hypercorticisme étant établi (absence de freinage, absence de rythme nycthéméral du cortisol plasmatique et/ou CLU élevé), la première étape de l'enquête étiologique consiste à établir si l'hypercorticisme dépend ou non de l'ACTH. Cette étape repose sur le dosage de l'ACTH plasmatique.
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À l'inverse, il n'existe pas de gradient d'ACTH pétro-périphérique en cas de tumeur sécrétante non hypophysaire (sécrétion ectopique d'ACTH). 6 - Éliminer les « pseudo-Cushing » par hypercorticisme fonctionnel
À part le diagnostic différentiel des syndromes de Cushing, il s'agit d'éliminer les « pseudo-Cushing » par hypercorticisme fonctionnel. Ce sont le stress intense, les dépressions sévères, les psychoses et l'alcoolisme qui activent l'axe corticotrope et qui s'accompagnent d'une résistance relative et réversible aux glucocorticoïdes. Cathétérisme sinus perreux sur marne. Ces « pseudo-Cushing » sont marqués par une élévation modérée du CLU et un test de freinage minute, voire un test de freinage standard, anormal. Cela peut être à l'origine de problèmes diagnostiques, en particulier chez les dépressifs et les éthyliques, lorsque la symptomatologie clinique est compatible avec le syndrome de Cushing (pseudo-syndrome de Cushing). Un faisceau d'arguments cliniques (analyse critique des symptômes) et paracliniques, tel que le test d'hypoglycémie insulinique, permet de s'orienter (une réponse de l'axe corticotrope est présente dans les pseudo-syndromes, contrairement au syndrome de Cushing).
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. Article gratuit. Connectez-vous pour en bénéficier! Cathétérisme sinus perreux sur marne 94170. Le cathétérisme bilatéral des sinus pétreux avec dosages multihormonaux dans la maladie de Cushing Le cathétérisme sélectif des sinus pétreux avec dosages multihormonaux a été proposé pour améliorer la prédiction de la localisation des microadénomes corticotropes. Les apports prédictifs de la résonance magnétique hypophysaire, les données peropératoires et anatomopathologiques ont été rarement confrontées ensemble à ceux du cathétérisme multihormonal. Sept patients (6F/1M) présentant une maladie de Cushing, âge moyen: 35 ans (rang 24-55) ont été étudiés prospectivement afin de comparer les données radiologiques et du cathétérisme multihormonal avec celles des résultats peropé ratoires et anatomopathologiques. En absence d'anticortisoliques, les dosages simultanés de l'hormone adénocorticotrope (ACTH), thyrotropine (TSH), et prolactine (PRL) sont réalisés aux temps 0, 7, 15, 22 minutes après stimulation par CRF (500 mg) et de TRH (200 mg).
Le seuil de cortisol au-delà duquel le test de freinage est considéré comme positif (en faveur du diagnostic) est variable selon les équipes:
5 mg/dL (140 nmol/L) classiquement;
3, 6 mg/dL (100 nmol/L) pour certains;
1, 8 mg/dL (50 nmol/L) actuellement. Plus le seuil choisi est bas, plus la sensibilité du test (c'est-à-dire le nombre de personnes ayant vraiment la maladie dépistées par le test) augmente, mais plus la spécificité (c'est-à-dire le nombre de personnes saines considérées comme malades par le test) diminue. Dans la logique du dépistage, un seuil bas (1, 8 mg/dL, 50 nmol/L) se justifie. Test de freinage « faible »
Ce test est également souvent appelé freinage « standard ». On recueille les urines pour la mesure du cortisol urinaire pendant 48 heures et le recueil se poursuit pendant les 48 heures suivantes pendant que 0, 5 mg de dexaméthasone sont administrés toutes les 6 heures (soit 2 mg/j pendant 2 jours). Un CLU < 10 mg/j le dernier jour du test élimine le syndrome de Cushing.
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