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Le traitement du Kératocône vise deux objectifs
1. S tabiliser l'évolution du kératocône, surtout lorsque le patient est âgé de moins de 30 ans: Le Cross-Linking (CXL). Cette intervention vise à augmenter la résistance mécanique de la cornée grâce à une réaction biochimique au niveau du collagène. Le cross-linking est réalisé par l'application combinée d'un rayonnement ultra-violet et de gouttes de riboflavine. Kératocône stade 3 france. L'intensité du rayonnement UV est choisie de manière à épargner les structures oculaires situées sous la cornée. Le CXL ne permet pas de guérir le kératocône mais vise à le stabiliser, d'où l'intérêt de le pratiquer dès la constatation d'une évolutivité importante chez un sujet jeune (la réaction engendrée permet de renforcer la résistance de la cornée et de stopper l'évolution du kératocône dans 95% des cas). Au delà de 35 ans cette technique perd de son intérêt du fait de la stabilisation naturelle du kératocône. Il n'existe pas à l'heure actuelle d'alternative au CXL pour tenter de stabiliser un kératocône évolutif
2.
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Un facteur hormonal: l'âge de leur survenue, celui de la puberté, induit cette hypothèse qui n'a cependant pas encore été démontrée. Des maladies générales: la proportion de survenue de kératocône est plus importante chez les personnes atteintes d'autres maladies génétiques telles que la trisomie 21 ou ophtalmologiques (rétinite pigmentaire, etc. ). Il est alors probable qu'une anomalie de collagène soit à l'origine des signes oculaires et généraux. Kératocône stade d'eau vive. Une irritation des yeux: la déformation de la cornée est accentuée par des frottements oculaires. La meilleure solution est donc de stopper ces frottements répétitifs et donc l'irritation de vos yeux. Kératocône: les différentes formes
On distingue 3 formes de kératocône: Le kératocône frustre: c'est une forme précoce, peu évolutive du kératocône. Le kératocône suspect: il s'agit d'une forme débutante de kératocône, dont les tests franchissent le seuil de détection topographique mais sans signe clinique de l'affection hormis une myopie et un astigmatisme.
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Le second objectif est d' améliorer la vision surtout lorsque la cornée est très déformée. Le plus souvent, les lentilles de contact rigides sur mesure permettent d'améliorer la vision des patients porteurs de kératocône. En cas d'inefficacité des lentilles de contact, le recours à la chirurgie doit être évalué.
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Quels symptômes? Un kératocône peut se manifester par des symptômes plus ou moins sévères, variables d'un patient à un autre. Dans 90% des cas, les deux yeux sont touchés, l'un après l'autre, parfois à plusieurs années d'écart. Au début, le kératocône est responsable d'une vision floue et déformée. Evolution du Kératocone: difficilement prévisible et asymétrique. La baisse de la vision est surtout ressentie pour la vision de loin et associée à une sensibilité excessive à la lumière et une irritation oculaire. Plus le kératocône évolue, plus l'astigmatisme et la myopie sont accentués. Parfois, les images paraissent dédoublées. Les patients nécessitent fréquemment de changer correction. A un stade plus avancé, la cornée se déforme et s'amincit tellement que des cicatrices peuvent se former et rendent la vision encore plus trouble. Cependant, comme l'évolution peut stopper à n'importe quel moment, beaucoup de patients n'atteignent pas ce stade. Une fois le diagnostic établi autour de l'adolescence, la maladie évolue jusqu'à l'âge de 30-40 ans puis se stabilise.
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Le kératocône est une déformation de la cornée: normalement sphérique, elle devient conique. You May Also Like
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Le kératocône est une une maladie oculaire relativement rare, qui touche la cornée, cette cupule transparente par laquelle la lumière entre dans l'œil pour traverser des milieux transparents avant d'atteindre la rétine. La cornée qui a naturellement une forme sphérique se déforme progressivement pour adopter une forme conique avec une transmission de la lumière qui sera modifiée, et la vision perturbée. Le kératocône est une maladie dont on ne connait pas l'étiologie précise, sans doute liée à un problème génétique mais sans que cela soit confirmé à l'heure actuelle: on parle d'une pathologie idiopathique, sans cause identifiée. Le kératocône : causes, symptômes et traitements. Un contexte familial peut être retrouvé parfois, mais on observe le plus souvent des cas isolés. Le kératocône est une pathologie évolutive, qui débute généralement à la puberté. La déformation cornéenne entraîne des modifications de la vision, avec myopie et astigmatisme, défauts visuels qui évolueront avec l'évolution anatomique de la cornée. On décrit 4 stades (stades d'AMSLER) évolutifs au kératocône:
Stade 1: inconfort visuel, baisse de l'acuité et astigmatisme.