Produit de détail
Utilisation de l'acide 4-méthylbenzoïque L'acide 4-méthylbenzoïque est principalement utilisé dans la fabrication d'acide aromatique hémostatique, de p-formonitrile, de chlorure de p-toluoyle, de matériaux photosensibles, etc. Il est utilisé dans les intermédiaires de synthèse organique et l'industrie des pesticides pour préparer le bactéricide phosphoramide, ainsi que le parfum et le film film. Précautions de stockage et de transport L'acide 4-méthylbenzoïque doit être stocké dans un entrepôt frais et ventilé. Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur. Évitez la lumière directe du soleil. Acide 4 méthylbenzoïque characteristics. Gardez le récipient bien fermé. Il doit être stocké séparément des oxydants, acides et alcalis. Lors de la manipulation, charger et décharger avec soin pour éviter d'endommager l'emballage et les conteneurs. Hot Tags: Acide 4-méthylbenzoïque, Chine, fabricants, fournisseurs, usine, vente en gros
Une paire de: Acide P-toluique
Un article: Acide 4-toluique
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Acide 4 Méthylbenzoïque Element
Alimentation [ modifier | modifier le code]
L'acide benzoïque fait partie des additifs alimentaires et porte le numéro SIN E210 [ 20]. Acide 4 méthylbenzoïque 1. Il est aussi contenu naturellement dans certains aliments (notamment dans les fruits de la plaquebière). Réglementation [ modifier | modifier le code]
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques:
pour l' Union européenne: cette substance active est inscrite à l'annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2004/30/CE;
pour la France: cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché. Voir aussi [ modifier | modifier le code]
Benzoate de sodium
Acide benzènedicarboxylique
Acide benzènetricarboxylique
Acide 4- tert -butylbenzoïque (PTBBA)
Acide thiobenzoïque
Liens externes [ modifier | modifier le code]
Fiche internationale de sécurité
Références [ modifier | modifier le code]
↑ a b c d e f g h et i ACIDE BENZOIQUE, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009
↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur.
Acide 4 Méthylbenzoïque 1
Propriétés
Nom: Acide 4-méthylbenzoïque
Nom IUPAC: 4-Methylbenzoic acid
Formule brute: C 8 H 8 O 2
Masse moléculaire: 136. 1479 g/mol
Masse monoisotopique: 136. 0524295 g/mol
Point de fusion: 180 °C (453 K)
Point d'ébullition: 274 °C (547 K)
Synonyme:
Acide p-toluique
Structure
Téléchargement de la structure
Au format CML
Autres formats
InChI
InChI=1/C8H8O2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H, 1H3, (H, 9, 10)
Acide 4 Méthylbenzoïque Base
Cela conduit à la formation de dihydroorsellinate d'éthyle. La déshydrogénation et le clivage de l'ester conduisent à l'acide orsellinique. L'acide orselique peut aussi être produit par oxydation de l' orsellaldéhyde [ 16], [ 17]. Il peut également être produit par réaction entre l' acide éverninique et l' acide ramalique à ébullition en présence d' hydroxyde de baryum, ce qui rompt leurs liaisons ester [ 6]. Structure des acides éverninique (gauche) et ramalique (droite)
Une autre synthèse part de l' orcinol qui est carboxylé avec du carbonate de méthylmagnésium dans le DMF [ 7]:
Notes et références [ modifier | modifier le code]
(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article de Wikipédia en allemand intitulé « Orsellinsäure » ( voir la liste des auteurs). ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. ↑ a et b (en) « Acide orsellinique », sur ChemIDplus, consulté le 17 janvier 2011
↑ a b et c (en) David R. Acide 4-méthylsalicylique - 4-Methylsalicylic acid - abcdef.wiki. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, 3 juin 2009, 90 e éd., 2804 p. ( ISBN 9781420090840, présentation en ligne), p. 182
↑ a et b « Fiche du composé 2, 4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid hydrate », sur Alfa Aesar (consulté le 23 septembre 2020).
Acide 4 Méthylbenzoïque Grade
L'oxydation du toluène, de l' alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque. L'oxydation catalytique de l'alcool benzylique [ 14], [ 15], [ 16], [ 17] avec de l'air ou de l'O 2 gazeux comme oxydant est une alternative durable prometteuse à l'oxydation avec du permanganate. Cette réaction peut devenir pertinente sur le plan industriel, en particulier si un catalyseur à base de métal non noble est utilisé [ 14]. Liaison hydrogène et fusion. On peut l'obtenir par l'hydrolyse d'un composé de même niveau d'oxydation que lui (par exemple à partir du benzonitrile ou du benzamide). On peut aussi l'obtenir par réaction d'un réactif de Grignard avec le dioxyde de carbone. Le schéma réactionnel ci-dessous montre par exemple l'obtention de l'acide benzoïque à partir du bromobenzène. Précautions [ modifier | modifier le code]
Phrases de risque:
R22 (Nocif en cas d'ingestion)
R36 (Irritant pour les yeux)
Conseils de prudence:
S24 (Éviter le contact avec la peau)
Risques [ modifier | modifier le code]
Selon une étude britannique publiée en 2007, un lien a été établi entre la consommation d'acide benzoïque en association avec des mélanges de colorants synthétiques, et l' hyperactivité infantile, plus précisément le trouble du déficit de l'attention [ 18], [ 19].
Acide 4 Méthylbenzoïque Characteristics
126, n o 2, 1 er avril 2019, p. 1055–1065 ( ISSN 1878-5204, DOI 10. 1007/s11144-018-01529-x, lire en ligne, consulté le 10 mai 2020)
↑ Jim Stevenson et al., université de Southampton, dans The Lancet, septembre 2007. Étude relatée dans Le Monde, 7 septembre 2007. ↑ Documentaire Reporter diffusé sur RTL TVI, 5 février 2010. Acide benzoïque — Wikipédia. ↑ Codex alimentarius, « Noms de catégorie et système international de numérotation des additifs alimentaires », sur, 2009 (consulté le 19 mai 2010)
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Hazard pictogram
Déclarations de risque
H315 - Provoque une irritation cutanée. H319 - Provoque une sévère irritation des yeux. Conseils de précaution
P102 - Tenir hors de portée des enfants. P103 - Lire l'étiquette avant utilisation. P264 - Se laver soigneusement après manipulation. P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P332/313 - En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. P337/313 - Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P321 - Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). Signalisation mot
Attention
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