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Date de création: 28/02/2022
Vous êtes ici: Accueil > Actualités > Paludisme: quel mécanisme d'action pour l'artémisinine? Résultat scientifique | Santé & sciences du vivant | Biotechnologies | Mécanismes cellulaires
L'artémisinine est une molécule utilisée pour lutter contre le paludisme mais son mode d'action sur le parasite Plasmodium falciparum responsable de cette maladie reste encore mal connu. Une hypothèse longtemps retenue était que cette molécule inhibe une enzyme présente chez ce parasite, la PfATP6. Solution Codycross Molécule utilisée contre le paludisme > Tous les niveaux <. Pour tester cette hypothèse, une équipe de l'iBiTec-S (CEA/Saclay) vient de réussir à produire artificiellement dans des levures cette enzyme. Publié le 18 novembre 2010
Armés de cet outil, les chercheurs ont pu tester, in vitro, l'action de l'artemisinine sur PfATP6. Leurs résultats montrent que, contrairement à ce que l'on pensait, l'artémisinine ne bloque pas l'activité de l'enzyme, et suggèrent l'existence d'un autre mécanisme d'action, encore à déterminer. Comprendre ce mécanisme d'action est essentiel pour la recherche de nouveaux composés anti-paludéens.
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Une révolution en perspective? Pour comprendre, rappelons que le moustique femelle (anophèle) injecte dans le sang le parasite qui migre rapidement dans le foie. Il s'y réplique activement (stade hépatique) pour donner naissance, en quelques jours, à de nouveaux parasites. Libérés dans le sang, ceux-ci pénètrent à l'intérieur des globules rouges et se multiplient (stade sanguin). Il ressort des travaux exposés dans Nature que le DD107498 est actif vis-à-vis de la forme hépatique de plusieurs souches de Plasmodium, et ce à un niveau plus élevé que celui conféré par l'atovaquone. Molecule utiliser contre le paludisme au. Cette dernière est actuellement utilisée dans la p rophylaxie du paludisme à Plasmodium falciparum, en particulier chez les voyageurs se rendant dans les zones d'endémie. Ces résultats expérimentaux suggèrent qu'un traitement intermittent, et non continu, pourrait être suffisant en prévention du paludisme. De fait, testé sur des souris, le DD107498 a montré une forte activité protectrice. Une réduction de 90% des parasites après une seule dose
Par ailleurs, ce composé s'est montré capable d'éliminer Plasmodium au stade sanguin, plus précisément les gamètes matures (gamétocytes) mâles et femelles du parasite qui représentent la forme infectieuse pour le moustique et qui demeurent dans la circulation sanguine jusqu'à trois semaines, bien après la disparition des symptômes cliniques.
Résultat: les médicaments soignent dans 79% des cas, contre 99, 5% pour l' Artemisia annua. Le problème est qu'il est difficile pour ces pays, bien souvent touchés par la famine, de cultiver de l'armoise. De nombreuses associations, convaincues par l' efficacité de ce traitement naturel ont donc décidé de les aider à se soigner avec l'armoise. Colis humanitaires d'Artemisia
Les pionniers de la sensibilisation aux vertus de cette plante sont les membres de l'association Artemisia contre le paludisme, qui s'est créée en 2002. Cela fait maintenant quinze ans que ses bénévoles œuvrent pour faire connaître et diffuser la plante en matière de paludisme et en favoriser la culture dans les zones à risques. Le fil Science & Techno - Paludisme : quel mécanisme d’action pour l’artémisinine ?. Aujourd'hui, l'association est bien implantée en République démocratique du Congo, au Togo et au Bénin où elle envoie régulièrement des colis avec les récoltes des bénévoles, implantés en France. Sa mission est également pédagogique puisqu'elle aide les pays africains à cultiver eux-mêmes cette plante médicinale.
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Comme les chercheurs n'avaient pas une quantité importante de ces molécules, ils ont décidé de les synthétiser grâce à une technologie inédite. Ensuite, l'équipe de Normand Voyer a sollicité Dave Richard, spécialiste du paludisme au Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Québec-Université Laval. En testant, in vitro, ces quatre molécules de mortiamides (A, B, C et D) sur différentes souches de Plasmodium falciparum, les chercheurs ont identifié qu'elles étaient toutes efficaces sur les souches classiques mais aussi sur celles étant multirésistantes (comme la souche 3D7). Molecule utiliser contre le paludisme film. En trois jours, trois mortiamides testés ont stoppé la croissance des deux souches du parasite. La molécule la plus efficace était notamment la mortiamide D. Cependant, à ce stade de la recherche, on ne connait pas le mécanisme d'action de ces molécules sur le cycle du parasite incluant l'homme comme hôte. "Pour le moment, l'efficacité antimalaria de ces molécules est modérée, mais nos résultats suggèrent qu'il est possible de créer des analogues qui, à doses plus faibles, seraient plus efficaces contre le parasite.
Il s'agit là d'un mécanisme d'action original car aucune autre molécule en développement dans le paludisme ne cible cet élément. Enfin, le DDD107498 s'est également révélé actif vis-à-vis de souches de Plasmodium résistantes à l'artémisinine. Rappelons que l'OMS recommande les combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (CTA) pour traiter en première intention le paludisme non compliqué causé par P. falciparum. Associant deux principes actifs qui ont des modes d'action différents, les CTA sont les antipaludiques les plus efficaces dont on dispose aujourd'hui. L'artémisinine et ses dérivés ne doivent pas être utilisés en monothérapie orale car cela favorise l'apparition d'une résistance à ce produit. Depuis une dizaine d'années, on observe de manière inquiétante l'émergence (notamment au Cambodge) de Plasmodium résistants à l'artémisinine. Etude de l’artémisinine contre le paludisme | Artémisinine bio. Reste désormais à passer aux essais cliniques sur l'homme du DDD107498.
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Les stratégies sanitaires actuelles visent à répandre des insecticides dans les maisons. Mais il y a toujours un moment où soit les moustiques deviennent immunisés à ces produits soit ils les évitent. Ces scientifiques ont souhaité adapter les modes d'action des pesticides à cette "évolution" des moustiques. Pour ce faire, ils se sont inspirés du mécanisme du DDT (dichlorodiphényltrichloroéthane) qui a été un produit chimique utilisé contre le paludisme avant d'être interdit dans la plupart des pays dans les années 1970 et 1980 (en raison de sa toxicité pour les écosystèmes). Molecule utiliser contre le paludisme se. Celui-ci cumulait deux modes d'actions: toxicité et action répulsive. Ils ont donc établi un système avec une double barrière: un répulsif pour dissuader les moustiques d'entrer dans les immeubles et un pesticide hautement toxique pour tuer ceux qui entreraient. Selon les auteurs, une fois les moustiques tués, il sera possible d'identifier les phénotypes (ensemble des caractéristiques visibles d'un individu) des survivants et d'adapter un répulsif ciblé.
Elle demande que de nombreuses études cliniques soient conduites et qu'elles soient publiées dans des revues scientifiques à comité de lecture. Ce qui n'est pour le moment pas le cas. De telles études sont difficiles à mener puisque la rentabilité, faute de dépôt de brevet, n'est pas assurée. En aucun cas les informations et conseils proposés sur le site Plantes & Santé ne sont susceptibles de se substituer à une consultation ou un diagnostic formulé par un médecin ou un professionnel de santé, seuls en mesure d'évaluer adéquatement votre état de santé. Vous appréciez nos articles, allez plus loin en vous abonnant au magazine en cliquant ici