Le nom de la molécule comportera un préfixe dépendant du nombre de carbones sur la chaîne principale Etape 4: Repérer les chaînes secondaires et les nommer
A la fin du nom de chaque chaîne secondaire, ajouter le suffixe - yl. Nomenclature. Chimie organique. Terminale S. On compte ensuite le nombre de ramifications identiques et on ajoute unpréfixe devant le nom de la chaîne secondaire, ce qui évite de répéter le nom de chaque chaîne. Etape 5: Numéroter la chaîne principale
Numéroter les carbones de 1 à n de telle sorte que: Chaque élément est précédé
- Du numéro de carbone sur lequel est situé l'élément - D'un préfixe si un élément identique est présent plusieurs fois (préfixes calculés à l'étape 4). Clarté du contenu
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J. L
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24/01/2022
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Fiche Nomenclature Chimie Organique Relative
• Ce sont les composés organiques qui
possèdent comme groupe caractéristique le
groupe carbonyle:
• Si le groupe carbonyle est en bout de
chaîne, c'est-à-dire lié à un
H, il s'agit d'un aldéhyde: R-C-H,
noté aussi:
Si le groupe carbonyle est lié à deux
atomes de C, il s'agit d'une cétone:
R-C-R', noté aussi:
• Nomenclature des aldéhydes: nom de
l'alcane correspondant en remplaçant le -e final
par la terminaison -al. Remarque: La chaîne carbonée la plus
longue est numérotée de façon
à ce que le C qui porte le groupe carbonyle ait le
numéro 1. Les groupes caractéristiques en chimie organique - Maxicours. Exemples:
propanal
• Nomenclature des cétones: nom de
par la terminaison -one,
précédée du numéro du C qui
porte le groupe carbonyle. plus petit numéro. butan-2-one
4-éthylhexane-3-one
Fiche Nomenclature Chimie Organique Le
S'il n'y a pas de groupes fonctionnels, le carbone avec l'indice le plus bas est celui qui contient une insaturation. S'il n'y a pas d'insaturation, le carbone avec l'indice le plus bas est celui portant un groupement alkyle. S'il faut nommer plusieurs ramifications, il faut respecter les règles suivantes:
Nommer les ramifications par ordre alphabétique. Si plusieurs ramifications identiques sont présentes, rajouter un terme au préfixe indiquant la multiplicité de la ramification (di- pour deux, tri- pour trois et tétra- pour quatre). Le nom de la molécule suivante est: 3-méthylbutan-2-ol. Fiche nomenclature chimie organique le. II Les représentations des molécules Il existe plusieurs façons de noter et de représenter les molécules qui sont plus ou moins utiles en fonction du besoin de l'utilisateur. A Les représentations planes Il existe plusieurs représentations planes d'une molécule:
La formule brute ne fait apparaître que les différents atomes et leurs nombres respectifs au sein de la molécule. La formule semi-développée consiste à faire apparaître les liaisons entre atomes sauf les liaisons hydrogènes.
Fiche Nomenclature Chimie Organique Gratuit
Rechercher alors l'ensemble des substituants accrochés sur cette chaîne principale: chaîne alkyle, fonction chimique non prioritaire... Les noms des substituants sont classés par ordre alphabétique et sont respectivement précédés d'un indice de position à l'avant. Ceci constitue le préfixe de la molécule. Exemple On considère la molécule: 1. La molécule comporte la fonction alcool –OH, le nom se terminera par –ol. La fonction est portée par une chaîne à quatre carbones, c'est un butan-1-ol: la chaîne est numérotée à partir de la droite pour que l'alcool ait l'indice le plus petit. Il y a une ramification méthyl, placée sur le troisième carbone, la molécule se nomme donc: 3-méthylbutan-1-ol. Un nom de molécule est attribué de la manière suivante: C L'isomérie de constitution Deux molécules ayant la même formule brute mais pas la même formule semi-développée, sont des isomères de constitution. Fiche nomenclature chimie organique gratuit. Elles peuvent être: isomères de chaîne: butane CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 3 et 2-méthylpropane isomères de fonction: propanal CH 3 —CH 2 —CHO et propanone CH 3 —CO—CH 3. isomère de position de groupe fonctionnel: propan-1-ol CH 3 —CH 2 —CH 2 OH et propan-2-ol CH 3 —CHOH —CH 3.
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Nomenclature en chimie organique
La chimie organique créé des molécules longues et souvent complexes pour lesquelles il semble très compliqué de donner un nom ou de construire la molécule à partir de son nom. Quelques règles permettent de trouver rapidement le lien nommolécules et sans ambigüité, c'est à dire que tout le monde doit nommer la même molécule avec le même nom.
Famille
Alcane
Alcène
Alcool
Aldéhyde
Cétone
Formule
Nom du groupe caractéristique
Hydroxyle
Carbonyle
Nomenclature
-ane
- n -ène
-an- n -ol
-anal
-an- n -one
Acide carboxylique
Ester
Amine primaire
Amide
Halogénoalcane
R — X
Carboxyle
Exter
Amine
Halogénure
(acide) -anoïque
-anoate d'alkyle
-an- n -amine*
-anamide**
( n -halogéno-)
* Pour une amine primaire. Fiche nomenclature chimie organique des. ** Pour un amide primaire non substitué. Pour nommer une molécule organique, il faut suivre les trois règles suivantes:
identifier la chaîne carbonée principale et lui associer la racine adaptée en fonction du nombre d'atomes de carbone;
repérer la présence ou non d'un groupe caractéristique, sa position sur la chaîne principale en imposant le début de la numérotation à l'extrémité de la chaîne principale la plus proche du groupe caractéristique. Lui associer le suffixe ou le préfixe adapté (on se restreint à la nomenclature de molécules ne possédant qu'un seul groupe caractéristique, positionné sur la chaîne d'atomes de carbone la plus longue);
dénombrer les éventuelles ramifications sur la chaîne carbonée en comptant le nombre d'atomes de carbone, en leur associant la racine correspondante et en relevant leur position sur la chaîne principale.
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