Un patient âgé de 70 ans, porteur d'un pacemaker depuis 27 ans consultait son cardiologue pour vérification de pacemaker changé en 1998. Au décours de la vérification, apparaît un dysfonctionnement brutal du PM qui devient non-interrogeable avec échappement ventriculaire à 15 b/min et inefficacité circulatoire. Devant l'échec du traitement par isoprénaline, de l'entraînement électrosystolique externe par voie transcutanée, une sonde d'entraînement endocavitaire est posée par voie jugulaire interne. Cet acte technique qui revêt un caractère exceptionnel en préhospitalier a permis de transférer le patient dans de bonnes conditions hémodynamiques à l'hôpital, où son pacemaker a pu être remplacé. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. A 70-year-old patient who had been fitted with a pacemaker for 27 years consulted his cardiologist to check the latest device, which had been changed in 1998. During the examination there was a sudden malfunction of the pacemaker, which became uncontrollable, resulting in an escape rhythm of 15 beats/min and circulatory insufficiency.
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Chaque position doit être validée sur le plan électrique avec détermination des seuils de stimulation et d'écoute. Figure 1. Sonde d'entraînement électro- systolique placée à la pointe du ventricule droit (flèche). Indications
La stimulation cardiaque temporaire doit être envisagée pour tout patient atteint d'une bradycardie permanente ou paroxystique compromettant l'état hémodynamique. Dans le cas des syndromes coronariens aigus avec sus-décalage du segment ST, l'ACC/AHA détaille les indications de stimulation temporaire en fonction de la présentation électrocardiographique qui est utilisée pour estimer le risque de bloc subit sans échappement ventriculaire efficace(1). Il convient d'interpréter ces algorithmes, établis avant l'ère de la revascularisation précoce. Tous les auteurs insistent sur le fait que la procédure de revascularisation ne doit pas être retardée du fait de la mise en place d'une stimulation temporaire. Si un patient devient dépendant de la stimulation trans-cutanée, une stimulation endocavitaire devra être mise en place.
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La matériel comprend:
- Champs stériles, gants stériles, lidocaïne pour l'anesthésie locale. - Un trocart de ponction. - Un introducteur 6 F. - Une sonde de stimulation. - Un cordon de raccord pour relier la sonde au boîtier de stimulation (figure 1). - Un boîtier de stimulation dont la pile doit être préalablement vérifiée. Figure. 1. Le matériel nécessaire à la mise en place d'une stimulation temporaire avec la sonde, le boîtier de stimulation et le câble de raccordement. Voie d'abord
La sonde de stimulation peut être acheminée vers le ventricule droit à partir de la veine jugulaire interne, la veine sous-clavière ou la veine fémorale (figure 2). Figure 2. Position de la sonde de stimulation en fonction de l'abord
veineux jugulaire, sous claviculaire (en noir) ou fémoral (gris). Le positionnement de la sonde
La sonde doit être acheminée sans aucune résistance dans le système veineux. En cas de résistance, la sonde doit être retirée, tournée et avancée sans jamais forcer. Dans l'oreillette droite, la sonde peut faire une boucle avant de s'engager dans l'orifice tricuspide dont le franchissement déclenche souvent des extrasystoles ventriculaires.
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Fiche technique n° 2
La stimulation cardiaque temporaire endocavitaire
I. Lahlou, N. El khorb, F. Zeriouhi, H. Akoudad Service de Cardiologie, CHU Hassan II- Fès
L'entraînement électrosystolique temporaire permet de suppléer une activité électrique ventriculaire spontanément déficiente en imposant au coeur une stimulation électrique de fréquence variable. La stimulation endocavitaire temporaire réalise cet entraînement grâce à la mise en place, par voie veineuse d'une sonde au niveau du ventricule droit qui est reliée à un stimulateur externe. Les indications
A la phase aigue de l'IDM, la survenue d'un bloc auriculo-ventriculaire (BAV) complet à la phase aigue d'une nécrose antérieure est associée à un mauvais pronostic puisqu'elle traduit la nécrose du système His-Purkinje et les complexes QRS sont larges. A la phase aigue d'un IDM inférieur, le BAV est souvent transitoire, répond souvent à l'atropine et les complexes QRS sont souvent fins. Technique de mise en place
La mise en place de la sonde de stimulation est idéalement réalisée dans une salle de cathétérisme par un opérateur expérimenté.
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Classiquement, les blocs auriculoventriculaires associés aux infarctus inférieurs sont situés au-dessus du faisceau de His alors que ceux associés aux infarctus antérieurs sont généralement infra-nodaux. De fait, les BAV associés aux infarctus inférieurs présentent le plus souvent un échappement fin et relativement rapide; ils n'occasionnent pas de défaillance hémodynamique (sauf en cas d'infarctus étendu au ventricule droit) et ne sont pas associés à un mauvais pronostic. À l'inverse, les BAV compliquant les infarctus antérieurs présentent des rythmes d'échappement larges et lents (< 40 bpm). Les caractéristiques de ces deux types de troubles conductifs sont résumées dans le tableau 1. En fonction des différents types électrocardiographiques de blocs et de leur tolérance, la mise en place d'une stimulation temporaire sera envisagée. La stimulation
La première simulation cardiaque transcutanée fut effectuée par Paul Zoll en 1952(3) et la première stimulation endocavitaire unipolaire en 1958 chez l'homme par Furman et Robinson(4).
- Régler la sortie sur une valeur au moins 2 fois le seuil de stimulation (en général 2 mA)
Réglage de la sensibilité (figure 8)
-Régler la fréquence sur une valeur < d'au moins 10/ min à la fréquence intrinsèque du patient. Mettre la sortie sur la position 0, 1 mA afi n d'éviter tout risque de stimulation compétitive. Mettre la sensibilité sur la position 0, 5 mV: le voyant « détection » clignote. - Diminuer la sensibilité jusqu'à ce que le voyant « stimulation » clignote puis de nouveau, augmenter la sensibilité jusqu'à ce que le stimulateur reprenne la détection. Cette valeur correspond au seuil de détection. - Régler la sensibilité sur une valeur inférieure de moitié à la valeur seuil. Ex: si le seuil du patient est de 3 mV, la sensibilité doit être égale à 1, 5 mV. Figure 8. Réglage de la sensibilité du stimulateur. L'augmentation du voltage au niveau
du stimulateur le rend peu sensible à la détection de l'activité du patient. Les complications Les complications liées à l'abord veineux
Le risque infectieux est réel quand la voie d'abord est fémorale et il est souvent du aux germes cutanés.
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