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Les spectres IR:
Le 1er spectre est celui de l'aspirine car il présente le groupe ester entre 1210 et 1260 cm-1:
bande forte. Cette bande n'est pas présente dans le 2ème spectre IR de l'acide salicylique..
Spectre RMN de l'aspirine:
1 proton du groupe
-OH
Signal du groupe G3. Singulet
4 protons du
noyau benzénique
Groupes G1. 3 protons du groupe
-CH3. Signal du groupe G2. Singulet..
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T. P. 16 Correction. SYNTHESE DE L`ASPIRINE II. Synthèse de l
AGIR–Défis du XXème siècle. Synthèse de molécules organiques. Ch. 19. Synthèse en chimie organique. Activité expérimentale. TP16. Synthèse de l'aspirine
T. 16
Correction. SYNTHESE DE L'ASPIRINE
Question 1: Comparer la formule de l'acide salicylique à celle de l'acide acétylsalicylique. Entourer et nommer les groupes
caractéristiques. Tp synthèse de l aspirine correctionnel. Acide
acétylsalicylique
salicylique
Question 2: Que peut-on utiliser comme réactif sur l'acide salicylique pour obtenir l'acide acétylsalicylique? Écrire alors
l'équation bilan de la réaction sachant qu'elle est limitée. Il s'agit de transformer le groupe –OH en groupe ester –O-CO-CH3. On doit donc effectuer une réaction d'estérification. Cette réaction d'estérification est lente et limitée. II. Synthèse de l'aspirine avec l'anhydride éthanoïque
En utilisant l'anhydride d'éthanoïque à la place de l'acide éthanoïque, la réaction d'estérification est rapide et totale. C'est la réaction de synthèse de l'aspirine utilisée dans le TP:
(aspirine)
Synthèse de l'aspirine:
- Introduire dans un erlenmeyer bien sec, 5, 0 g d'acide salicylique.
Tp Synthèse De L Aspirine Correctionnel
Dans ce nouveau TP, réalisé sur deux séances, nous allons réalisés la synthèse de la molécule de l'aspirine. L'experience est faite en quatre étapes: la transformation, le traitement, la purification et l'identification. I – Identification
Matériels: acide salicylique, anhydride acétique (ou éthanoïque), acide sulfurique concentré, eau distillée glacée, ballon, chauffe-ballon, réfrigérant, support, bécher, entonnoir, éprouvette, pipette, fioles. Calaméo - synth de l'aspirine. Méthode:
Tout d'abord, nous pesons 6, 0 d'acide salicylique et les mettons dans un ballon de 250mL. Nous prélevons esuite 10mL d'anydride acétique sous la hotte que nous mettons dans l'erlenmeyer. Enfin, nous ajoutons quelques gouttes d'acide sulfurique concentré et mélangeons. Afin d'accélérer la transformation chimique, nous plaçons sur la fiole un réfrigérant à eau et mettons le tout dans un chauffe-ballon à 50°C pendant plusieurs minutes: c'est le chauffage à reflux. Le rôle du chauffage à reflux est de maintenir à ébullition le mélange à pression atmosphérique.
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La solubilité d'un composé augmente généralement avec la température. Ainsi, on dissout le composé à purifier dans le minimum de solvant porté à ébullition. Par refroidissement, la solution se sature en composé à purifier mais les impuretés restent dissoutes. Rendement de la réaction
Il faut déterminer la quantité de matière de chaque réactif et déterminer le réactif limitant. - Acide salicylique: C7H6O3. Masse pesée m = 7 g; M(C7H6O3) = 138, 0
n0 licylique =
=
= 3, 6. 10-2 mol. Corrigé TP : SYNTHÈSE DE L’ASPIRINE. - Anhydride éthanoïque: C4H6O3; V = 6, 0 mL; d = 1, 08; M(anhydride) = 102, 0 eau = 1
n0 anhydride =
= 6, 4. 10-2 mol. Tableau d'avancement de la réaction:
Equation de la réaction:
Acide salicylique
+
anhydride éthanoïque aspirine + acide éthanoïque
C7H6O 3
C4H6O3
C9H8O4
+ C2H4O2
Etat:
Avancement
Quantité de matière en mol des réactifs et des produits (en mol)
Etat initial
0
n0ac. salicylique = 3, 6. 10-2
n0anhydride = 6, 4. 10-2
Etat final
x max
n ac. salicylique - x max
n0anhydride - x max
(réaction totale)
- Si l'acide salicylique est limitant: n0ac.
Tp Synthèse De L Aspirine Corrections
Qu'est-ce qu'une chromatographie et comment la lire? Si il n'y a qu'une seule tâche: c'est un corps pur. Si il y a plusieurs tâches: c'est un mélange. Ces informations sont lues verticalement. Si il y a deux tâches de solutions différentes au même niveau, cela signifie que les solutions sont les mêmes ou du moins qu'il la contient. Ces informations sont lues horizontalement. La chromatographie sert donc à vérifier si la substance est un corps pur ou un mélange et si la substance produite est bien celle recherchée, ici l'aspirine. TP11 : Synthèse de l’aspirine – Physique & Chimie. Nous ne pouvons pas vous donner de résultat pour l'instant en raison du fait que l'expérience n'a pas encore été achever.
Tp Synthèse De L Aspirine Correction C
Placer le thermostat sur la moitié de la 2°graduation. Chauffer le
mélange pendant 15 min environ en maintenant une température
proche
de 60° (thermomètre). Baisser
le supportc'est
élévateur
1) Pourquoi chauffe-t-on le mélange
réactionnel? Pour accélérer
la réaction,
un si la
facteur cinétique. 2) Quel est le rôle de l'acide sulfurique? Tp synthèse de l aspirine correction c. Justifier. C'est un catalyseur, il accélère la
réaction, de plus elle ne peut se faire qu'en milieu acide, il favorise la réaction. »
TP 12: Synthèse de l'aspirine - Correction. Objectifs: Le but de ce TP et de réaliser une estérification non pas avec un acide carboxylique mais avec un. l'aspirine SYNTHESE de l'aspirine. La réaction entre l'acide salicylique et l'anhydride éthanoïque conduit à l'aspirine (acide acétylsalicylique). MODE OPERATOIRE. TP N°8 - Synthèse de l'aspirine - Synthèse de l'aspirine. I. Principe. L'aspirine est un médicament, anti-pyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. L'aspirine est l'acide acétylsalicylique de... TPC13 Synthèse de l'aspirine (Sujet) - 1. TPC13. Chapitre C11. Chapitre C11: Stratégie en chimie organique. Synthèse de l'aspirine. Notions et contenus. Compétences exigibles. Protocole de... SYNTHESE DE L'ASPIRINE - La synthèse de l'acide acétylsalicylique, principe actif de l'aspirine, peut être réalisée au laboratoire à... La réaction de synthèse de l'aspirine a pour équation:. Symantec NetBackup? Tp synthèse de l aspirine correction de. for Oracle Administrator's Guide: UNIX... Symantec NetBackup? for Oracle Administrator's Guide.