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Victoire Turf Accueil.Htm
Europe: +33684074781
00225-41902845 TARIFS D'ABONNEMENT 1 MOIS 6 NUMÉRO MULTI7:150. 000FCFA 1 MOIS 7 NUMÉROS PRIVILÈGE:500. 000FCFA 2 MOIS 6 NUMÉRO ORDRE
26/05/2022 - Plat - 1600m | Réunion 1 - Course n°7 | Terrain: Souple
Victoire Turf Accueil France
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20 Visionturf
Visionturf vous donne chaque jour un pronostic de couplés en 3 chevaux, un tiercé en 5 chevaux et le Quinté en 7 chevaux 2155 / 20878
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Tip course vous donne les vrais tocards de la course. Cliquez et vous verrez. 1846 / 40894
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Bienvenue sur le Prono Base, nous vous proposons notre pronostic Quinté fait de - 1 Base de Couplé - 1 Base de Tiercé - Une sélection Quarté - Quinté en 6 chevaux 1707 / 20939
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Victoire Turf Accueil Compte En Ligne
00€ - Corde à gauche T Q Q+ 2/4 Adresse E-mail S C T Supers Bases (3-7-10) Meilleurs Engagements (8- 1 - 4) Tuyau des Jockeys (12- 15) Remplaçants (11- 6) Écarts du Jour ( 16 -9) ESPACE ABONNÉ ABONNÉ CLASSE-1 4 6 1 ABONNÉ CLASSE-2 4 6 1 15 ABONNÉ CLASSE-3 8 1 6 4 15 16 Arrivée officielle 4 6 1 15 16
LUNDI 23 MAI 2022 PRIX LOUIS BRUNET 13:50 - Réunion 1 Course 4 MARSEILLE BORELY PLAT - 2100m - 50000. 00€ - Corde à gauche T Q Q+ 2/4 Adresse E-mail S C T Supers Bases (3-1-16) Meilleurs Engagements (10-13-12) Tuyau des Jockeys (11-7) Remplaçants (8-6) Écarts du Jour (14-2) ESPACE ABONNÉ ABONNÉ CLASSE-1 12 3 14 ABONNÉ CLASSE-2 14 3 12 5 ABONNÉ CLASSE-3 10 12 14 5 8 3 Arrivée officielle 3 12 14 5 8
DIMANCHE 22 MAI 2022 GRAND STEEPLE-CHASE DE PARIS 16:00 - Réunion 1 Course 4 - AUTEUIL STEEPLE CHASE - 6000m - 820000. 00€ T Q Q+ 2/4 Adresse E-mail S C T Supers Bases (5-14-16) Meilleurs Engagements (15-3-10) Tuyau des Jockeys (9-13) Remplaçants (2-8) Écarts du Jour (7-11) ESPACE ABONNÉ ABONNÉ CLASSE-1 15 9 1 ABONNÉ CLASSE-2 1 9 15 14 ABONNÉ CLASSE-3 3 2 14 1 15 9 Arrivée officielle 15 9 1 14 2
Victoire Turf Accueil 3
Thème Voyages. Fourni par Blogger.
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Turflibre vous propose gratuitement chaque jour, un coup sûr et un jumelé. Visitez. 913 / 24955
Calcul du risque de base à terme de trisomie 21 d'une patiente uniquement lié à l'âge maternel(1) Le risque statistique de base à terme d'une femme âgée de 35 ans est de 1/387 Détermination du terme de la grossesse d'après la LCC mesurée à l'échographie (2) et transformation du risque à terme en risque à la date du test de dépistage, soit entre 11 et 13 SA pour la clarté nucale(3) Une LCC à 56 mm correspond à un terme de 12 SA + 0 jours. Le risque de base à 12 SA d'une femme âgée de 35 ans est de 1/271, du fait de 30% de pertes fœtales spontanées d'enfants trisomiques 21 entre 12 SA et le terme. Détermination de la médiane théorique de la clarté nucale des fœtus sains pour cette LCC(4) La médiane de la clarté nucale des fœtus non trisomique mesurant 56 mm de LCC est de 1, 48 mm. Calcul du rapport de vraisemblance permettant de moduler en plus ou en moins le risque de base lié à l'âge. Nous utilisons pour ce calcul le modèle Gaussien du logarithme des multiples de la médiane (MoM)(5) appliqué aux distributions de fœtus normaux et trisomiques 21 publiées par Herman(6) Une clarté nucale de 2, 1 mm rapportée à une LCC de 56 mm correspond à 1, 41 MoM, ce qui comparé aux MoM des fœtus trisomiques donne un rapport de vraisemblance de 0, 90.
Calcul Du Risque Intégré De Trisomie 21 Mai
Biométrie
obstétricale
Outil de calcul du risque maternel de mettre au monde un enfant atteint par la trisomie 21 (syndrome de Down) en
fonction de l'âge maternel ajusté (l'âge maternel quand la grossesse atteindra le terme de 40 semaines d'aménorrhée)
D'après Herman et al; 2002. Introduisez
l'âge maternel (de 20 à 45 ans) au moment où la grossesse atteindra le terme
de 40 semaines d'aménorrhée
ans et
mois
Le risque maternel de mettre au monde un enfant (singleton) porteur de trisomie 21 est égale à
(1/)
S'il s'agit d'une grossesse gémellaire, ce même risque peut être calculé comme le suivent (d'après RODIS et al, 1990):
Type de grossesse
Nombre de fœtus atteints
Formules de calcul
Risque calculé
a
Dizygote
un seul
2(1/x)(0, 8)([x-1]/x) = 2(1/x)(0, 8)([x-1]/x) = (1, 6x - 1, 6)/x²
1/
b
les deux
(y)(1/x)(1/x) = 0. 8/x²
c
Monozygote
(1-y)(1/x) = 0, 2/x = 0, 2x/x²
d
Tous types
b + c = (0, 2x + 0, 8)/x²
e
au moins un
a + b + c = (1, 6x - 1, 6 + 0, 8 + 0, 2x)/x² = (1, 8x - 0, 8)/x²
1/x = risque lié à l'âge d'avoir une anomalie chromosomique chez un singleton.
Calcul Du Risque Intégré De Trisomie 21 Une
Formulaire
de calcul du risque intégré de trisomie 21:
le Docteur J-M BRIDERON vous remercie
d'utiliser son formulaire de démonstration
de calcul du risque intégré de trisomie 21
par la clarté nucale et les marqueurs sérologiques. Par le Docteur J-M BRIDERON
(MD) Gyn-Obs-Echo
(dernière modification mercredi
10 janvier 2001)
avec les conseils du Professeur CUCKLE ()
pour le calcul du risque de base de T21
et du Dr HUTCHON ()
pour la mise au point de la programmation JavaScript du calcul des likelihood
ratios,
que je remercie chaleureusement ici pour leur aide. L'objectif de ce script pédagogique,
sans agrément officiel, est de montrer au Praticien la nécessité
de re-calculer le risque sérologique à la lumière
de celui de la clarté nucale pour obtenir un risque global ou
intégré.
Résultat du test de dépistage, c'est à dire risque de trisomie 21 par la mesure de la clarté nucale. Il est égal au risque lié à l'âge maternel à la date de l'échographie multiplié par le rapport de vraisemblance de la mesure de la clarté nucale. Le seuil de positivité retenu actuellement en France est le même que celui des marqueurs sériques, soit 1/250. Le risque de trisomie 21 à 12 SA du à la mesure de la clarté nucale chez cette femme de 35 ans est de 1/301 (1/271 X 0, 90). L'intégration du résultat obtenu avec celui des marqueurs sériques maternels donne le risque intégré. Notre patiente de 35 ans présente des marqueurs sériques à 1/450, son risque intégré à la date de réalisation des marqueurs sériques est obtenu en multipliant ce risque par le rapport de vraisemblance de la clarté nucale soit 1/500 (1/450 X 0, 90). Les formules de calcul sont disponibles ici Références bibliographiques 1) Hecht CA, Hook EB. The imprecision in rates of down syndrome by 1-year maternal age intervals: a critical analysis of rates used in biochemical screening.